Z-Tle-OH·DCHA CAS 62965-37-1 Ensayo ≥98,0% (HPLC)
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| Nombre químico | Z-L-terc-Sal de leucina diciclohexilamina |
| Sinónimos | Z-Tle-OH·DCHA; Z-L-Tle-OH·DCHA; Cbz-L-Tle·DCHA; Sal de Z-Tle-OH diciclohexilamonio; Cbz-L-tert-Sal de leucina diciclohexilamina |
| Número CAS | 62965-37-1 |
| Fórmula molecular | C14H19NO4·C12H23N |
| Peso Molecular | 446,63 g/mol |
| Punto de fusión | 163,0-167,0℃ |
| densidad | 1,1 a 20 ℃ |
| Temperatura de almacenamiento | Almacenar a largo plazo a 2-8 ℃, atmósfera inerte |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen del producto | Shanghái, China |
| Categorías de productos | Aminoácidos y derivados |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Especificaciones | Resultados |
| Apariencia | Blanco a blanquecino - Polvo cristalino | Cumple |
| Rotación específica [α]D20 | -5,5° - -7,5° (C=2 en MeOH) | -6,73° |
| Pérdida por secado | ≤0,50% | 0,18% |
| Residuo en el encendido | ≤0,20% | 0,08% |
| Método de ensayo/análisis | ≥98,0% (HPLC) | 99,31% |
| Espectro infrarrojo | Consistente con la estructura | Cumple |
| Espectro de RMN 1H | Consistente con la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento: Mantener el recipiente bien cerrado. Almacenar en un lugar fresco, seco (2-8℃) y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles. Mantener alejado de la luz del sol; evitar el fuego y las fuentes de calor; evitar la humedad.
Envío:Entrega a todo el mundo por vía aérea, por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.
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Descripción de seguridad S22 - No respirar el polvo.
S24/25 - Evite el contacto con la piel y los ojos.
WGK Alemania 3
MARCA FLUKA F CÓDIGOS 10-21
Código SA 2922491990
Sal de Z-L-tert-Leucina Diciclohexilamina (Z-Tle-OH·DCHA) (CAS: 62965-37-1) tiene diversas aplicaciones, entre las que se incluyen:
- Utilizado como reactivo en la síntesis de péptidos.
- Utilizado como grupo protector de aminoácidos.
- Desarrollo de nuevos agentes anticancerígenos y antimicrobianos.
- Síntesis de nuevos compuestos para el descubrimiento y desarrollo de fármacos.
- Utilizado como intermediario en la síntesis de otros compuestos.
