Distribuidores mayoristas de enalapril - 4-Ácido piridilborónico CAS 1692-15-5 Pureza ≥99,5% (HPLC) Venta caliente de fábrica - Ruifu
Distribuidores mayoristas de enalapril - 4-Ácido piridilborónico CAS 1692-15-5 Pureza ≥99,5% (HPLC) Venta caliente de fábrica - RuifuDetalle:
Suministro del fabricante, alta pureza, producción comercial.
Nombre químico: 4-Ácido piridilborónico
CAS: 1692-15-5
| Nombre químico | 4-Ácido piridilborónico |
| Sinónimos | Piridina-4-Ácido borónico |
| Número CAS | 1692-15-5 |
| Número de gato | RF-PI571 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C5H6BNO2 |
| Peso Molecular | 122,92 |
| Solubilidad | Insoluble en agua |
| Punto de fusión | >300℃ (iluminado) |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo blanco |
| Humedad (K.F) | ≤0,50% |
| Método de pureza/análisis | ≥99,0% (HPLC) |
| Impureza única | ≤0,50% |
| Impurezas totales | ≤1,0% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
4-El ácido piridilborónico (CAS: 1692-15-5) se puede utilizar como candidato para la reacción de acoplamiento de Suzuki-Miyaura. Especialmente, como bloque de construcción que contiene N, se empleó ácido piridina-4-borónico para construir algunos compuestos heterocíclicos con actividades biológicas superiores. 4-El ácido piridilborónico es un tipo de derivado del ácido borónico. Son componentes básicos útiles en la ingeniería cristalina. También se puede utilizar como catalizador para actuar como agente de condensación deshidratante para sintetizar amidas utilizando ácido carboxílico y aminas como materias primas. Su derivado, el ácido 4-piridinborónico unido a poliestireno, es un catalizador útil para la reacción de amidación y esterificación de ácidos alfa-hidrocarboxílicos.
Reactivo utilizado para: Reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio-Suzuki-Miyaura; Ligando-paladio libre-reacción de acoplamiento de Suzuki catalizada bajo irradiación con microondas; Reactivo utilizado en: Preparación de inhibidores de proteasa VIH-1; Posibles tratamientos contra el cáncer, como los inhibidores de PDK1 y de la proteína quinasa CK2.
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