Tris(dibencilidenacetona)dipaladio(0) CAS 51364-51-3 Ensayo >97,0% Pd 20,9~21,9%
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| Nombre químico | Tris(dibencilidenacetona)dipaladio(0) |
| Sinónimos | [Pd2(dba)3] x dba; Pd2dba3; Pd2(dba)3; Tris(dba)dipaladio(0); Bis[tris(dibencilidenacetona)paladio(0)] |
| Número CAS | 51364-51-3 |
| Número de gato | RF-PI2210 |
| Estado del stock | En stock |
| Fórmula molecular | C51H42O3Pd2 |
| Peso Molecular | 915.73 |
| Punto de fusión | 152,0 ~ 155,0 ℃ |
| sensible | Sensible a la luz, sensible al aire, sensible a la humedad |
| Solubilidad en agua | Insoluble en agua |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo morado negro |
| Ensayo | >97,0% |
| Contenido de paladio (Pd) | 20,9~21,9% (PIC) |
| Carbono por análisis elemental | 64,6~69,2% |
| Impurezas metálicas totales | ≤1600 ppm |
| Un único contenido de impureza | ≤100 ppm |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Vida útil | 24 meses |
Paquete: Botella, tambor o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
Tris(dibencilidenacetona)dipaladio(0), sinónimos Pd2(dba)3, (CAS: 51364-51-3) es un catalizador de cicloadición, es el complejo precursor de Pd0 más utilizado en síntesis y catálisis, en particular como catalizador para diversas reacciones de acoplamiento. Se utiliza como catalizador para una amplia variedad de reacciones catalizadas por Pd, incluido el acoplamiento de Suzuki, el acoplamiento de Heck, el acoplamiento de Negishi, el reacomodo de Carroll, la alquilación alílica asimétrica de Trost, la aminación de haluros de acrilo de Buchwald-Hartwig, la fluoración de cloruros alílicos, la arilación de cetonas, la carbonilación de 1,1-dicloro-1-alquenos, la ß-arilación de ésteres carboxílicos y la conversión de triflatos de arilo y vinilo a haluros de arilo y vinilo. También participa en la síntesis de azepano. El tris(dibencilidenacetona)dipaladio(0) se utiliza en la preparación de polímeros semiconductores procesados a partir de disolventes no clorados en transistores de película delgada de alto rendimiento. También se utiliza en la síntesis de heterounión solar (polímero a granel) que se vende como semiconductor. Se trabajó relacionado con bases de metales traza, síntesis asimétrica, catálisis o catalizador, reacciones de acoplamiento, acoplamientos cruzados, reacción de Heck, ligandos, síntesis orgánica, acoplamiento Suzuki, ciencia de polímeros, química de materiales, cromatografía en columna y compuestos orgánicos, y arilaciones, aminaciones, desprotonaciones, hidroxilaciones, fluoraciones. Precursor de catalizador para la conversión de cloruros, triflatos y nonaflatos de arilo en nitroaromáticos. Catalizador para la síntesis de epóxidos. Diaminación catalítica asimétrica alílica y homoalílica de olefinas terminales. Sitio-paladio bencílico sp3 selectivo-arilación directa catalizada. Síntesis en un solo recipiente catalizada por paladio de indolinas tricíclicas. Catalizador activo para el acoplamiento Suzuki-Miyaura de 2-piridil nucleófilos. Catalizador en combinación con BINAP para la arilación asimétrica de olefinas. Precursor para la formación de enlaces de nitrógeno-carbono catalizado-paladio. Catalizador para la α-arilación de cetonas. Acoplamiento cruzado de haluros de arilo con ácidos arilborónicos.
