Anhídrido trifluorometanosulfónico CAS 358-23-6 Ensayo >99,0% (T)
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| Nombre químico | Anhídrido trifluorometanosulfónico |
| Sinónimos | anhídrido tríflico; Anhídrido del ácido trifluorometanosulfónico; Anhídrido trifluorometanosulfónico; Tf2O |
| Número CAS | 358-23-6 |
| Número de gato | RF-PI2093 |
| Estado del stock | En stock, capacidad de producción 600 TM/año |
| Fórmula molecular | C2F6O5S2 |
| Peso Molecular | 282.14 |
| Punto de fusión | -80 ℃ |
| Punto de ebullición | 81,0 ~ 83,0 ℃ (encendido) |
| Sensibilidad | Sensible a la humedad, Sensible al calor, Higroscópico |
| Solubilidad | Miscible con diclorometano. Inmiscible con hidrocarburos |
| Solubilidad en agua | Reacciona violentamente con el agua |
| Temperatura de almacenamiento. | Temperatura ambiente, cargada con argón |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Líquido incoloro |
| Fluoruro libre (como F) | <300 ppm |
| CF3SO3H | <0,50 % (ácido trifluorometanosulfónico) (RMN de protones) |
| Ensayo | >99,0% (titulación de neutralización) |
| Densidad (20 ℃) | 1,718~1,725 |
| Índice de refracción n20/D | 1,321~1,323 |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella, 25kg/Barril, o según requerimiento del cliente
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
El anhídrido trifluorometanosulfónico (CAS: 358-23-6) es un electrófilo fuerte utilizado en síntesis química para introducir el grupo triflilo. El anhídrido trifluorometanosulfónico es un reactivo ampliamente utilizado para la síntesis de triflatos de alquilo y vinilo. Catalizador de glicosilación para síntesis de polisacáridos. Reactivo para síntesis estereoselectiva de donantes de uronato de metilo de manosazida. Activador para glicosilación directa con hidroxiazúcares anoméricos. El anhídrido trifluorometanosulfónico se utiliza para convertir fenoles e iminas en éster tríflico y grupo NTf. Es un electrófilo fuerte utilizado para la introducción del grupo triflilo en síntesis química. Sirve como reactivo en la preparación de triflatos de alquilo y vinilo y para la síntesis estereoselectiva de donantes de uronato de metilo de manosazida. Actúa como catalizador para la glicosilación con hidroxiazúcares anoméricos para preparar polisacáridos.
