Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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D-(+)-Trehalosa anhidra CAS 99-20-7 Ensayo >99,0% (HPLC) Fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: D-(+)-Trehalosa anhidra

CAS: 99-20-7

Ensayo: >99,0% (HPLC)

Apariencia: Cristales blancos o polvo cristalino

Contacto: Dr. Alvin Huang

Móvil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



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99-20-7 - Descripción:

Ruifu Chemical es el fabricante líder de D-(+)-Trehalosa anhidra (CAS: 99-20-7) con alta calidad y capacidad de producción de 1500 toneladas por año. Ruifu Chemical suministra trehalosa desde hace más de 15 años. Ruifu Chemical puede ofrecer entregas en todo el mundo, precios competitivos, excelente servicio y cantidades pequeñas y al por mayor disponibles. Compra D-(+)-Trehalosa anhidra, Por favor contacte: alvin@ruifuchem.com

99-20-7 - Productos relacionados:

99-20-7 - Propiedades químicas:

Nombre químicoD-(+)-Trehalosa anhidra
SinónimosD-(+)-Trehalosa; D-trehalosa; trehalosa; α,α-Trehalosa anhidra; alfa-D-Trehalosa; α-D-Glucopiranosil-α-D-Glucopiranósido anhidro
Estado del stockEn stock, capacidad de producción 1500 toneladas por año.
Número CAS99-20-7
Fórmula molecularC12H22O11
Peso Molecular342,30 g/mol
Punto de fusión203℃
densidad1,76g/cm3
Almacenar bajo gas inerteAlmacenar bajo gas inerte
sensiblehigroscópico
Solubilidad Fácilmente soluble en agua, insoluble en éter
COA y MSDSDisponible
Origen del producto Shanghái, China
Categorías de productos
Carbohidratos Azúcares
MarcaQuímica Ruifu

99-20-7 - Especificaciones:

ArtículosEspecificaciones Resultados
AparienciaCristales blancos o polvo cristalino Polvo cristalino blanco
SolubilidadFácilmente soluble en agua, insoluble en éterCumple
Color y claridad de la solución.Solubilidad en H2O Claro Cumple
Rotación específica [a]20/D +197,0° ~ +201,0° (C=7 en H2O)+199,1°
Punto de fusión200,0~208,0℃203,0~205,0℃
pH5,0 ~ 6,7 6.21
Pérdida por secado≤1,00%0,08%
Residuo en el encendido≤0,10%0,04%
Sustancias relacionadas ≤0,50%<0,50%
Metales pesados (Pb)≤5 ppm<5 ppm
Arsénico (As)≤0,50 mg/kg<0,33 mg/kg
Plomo (Pb)≤0,50 mg/kg<0,50 mg/kg
Método de ensayo/análisis>99,0% (HPLC) 99,31%
Recuento microbiano aeróbico total ≤100ufc/g<10ufc/g
Levaduras y mohos≤100ufc/g<10ufc/g
SalmonellaNegativoNegativo
E. coliNegativoNegativo
estafilococoNegativoNegativo
Espectro infrarrojoConsistente con la estructuraCumple
ConclusiónEl producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas.

99-20-7 - Paquete/Almacenamiento/Envío:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento: Mantenga el recipiente bien cerrado, guárdelo en un lugar fresco, seco (2~8 ℃) y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles. Mantener alejado de la luz del sol; evitar el fuego y las fuentes de calor; evitar la humedad.
Envío:Entrega a todo el mundo por aire, mar, por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.

99-20-7 - Ventajas:

Capacidad suficiente: Instalaciones y técnicos suficientes

Servicio profesional: servicio de compra integral

Paquete OEM: paquete personalizado y etiqueta disponibles

Entrega rápida: si hay existencias, entrega en tres días garantizada

Suministro estable: mantenga un stock razonable

Soporte Técnico: Solución tecnológica disponible

Servicio de síntesis personalizado: desde gramos hasta kilos

Alta calidad: estableció un sistema completo de garantía de calidad

99-20-7 - Preguntas frecuentes:

¿Cómo comprar? Por favor contacteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com 

¿15 años de experiencia?Contamos con más de 15 años de experiencia en la fabricación y exportación de una amplia gama de productos químicos finos o intermedios farmacéuticos de alta calidad.

¿Principales mercados? Vender al mercado interno, América del Norte, Europa, India, Corea, Japón, Australia, etc.

¿Ventajas? Calidad superior, precio asequible, servicios profesionales y soporte técnico, entrega rápida.

Calidad AseguramientoEstricto sistema de control de calidad. Los equipos profesionales para análisis incluyen NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, claridad, solubilidad, prueba de límite microbiano, etc.

MuestrasLa mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad; el costo de envío debe ser pagado por los clientes.

Auditoría de fábricaBienvenida a la auditoría de fábrica. Por favor programe una cita con anticipación.

¿MOQ? Sin cantidad mínima de pedido. Se aceptan pedidos pequeños.

Tiempo de entrega? Si hay stock, entrega en tres días garantizada.

TransportePor expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.

¿Documentos? Servicio posventa: se pueden proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.

Síntesis personalizadaPuede proporcionar servicios de síntesis personalizados que se adapten mejor a sus necesidades de investigación.

Condiciones de pagoLa factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestros datos bancarios. Pago por T/T (Transferencia Télex), PayPal, Western Union, etc.

99-20-7 - Riesgo y seguridad:

Símbolos de peligro Xi - irritante
Códigos de Riesgo 38 - Irrita la piel
Descripción de seguridad S37/39 - Úsense guantes adecuados y protección para los ojos y la cara.
S26 - En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
RTECS LZ5776770
TSCA Sí
Código SA 2940009090

99-20-7 - Descripción:

D-(+)-Trehalosa anhidra (CAS: 99-20-7) se utiliza en cosméticos, alimentos y formulaciones farmacéuticas parenterales y no parenterales, agricultura y biotecnología. Generalmente se considera un material relativamente no tóxico y no irritante cuando se utiliza como excipiente. D-(+)-Trehalosa anhidra se puede utilizar como ingrediente alimentario y excipiente farmacéutico.
D-(+)-La trehalosa anhidra se utiliza como aditivo alimentario y edulcorante. D-(+)-Trehalosa anhidra tiene aproximadamente un 45% del dulzor de la sacarosa en concentraciones superiores al 22%. Puede reducir el dulzor, optimizar el dulce y mejorar el sabor.
La trehalosa también es conocida por su capacidad para estabilizar las proteínas y protegerlas de la desnaturalización.

99-20-7 - La especialidad física de la trehalosa:

1. Dulzura suave
La trehalosa es sólo un 45% más dulce que la sacarosa. Tiene un perfil de sabor limpio.
2. Estabilidad del proceso
La trehalosa es un azúcar no reductor y no participará en las reacciones de Mallard con aminoácidos o proteínas durante el procesamiento de fabricación y el almacenamiento, incluso a temperaturas elevadas. Por tanto, la trehalosa se puede utilizar favorablemente en alimentos y bebidas donde se requiere tratamiento térmico o almacenamiento a alta temperatura.
3. Perfecta tolerancia al calor y al ácido.
La trehalosa es muy estable al calor y al ácido durante el procesamiento y el almacenamiento, y no se colorea ni se descompone incluso si se calienta durante 30 minutos a 100, pH 3,0.
4. Baja solubilidad y excelente cristalino.
La solubilidad en agua de la trehalosa es tan alta como la de la maltosa, mientras que la cristalinidad es excelente, por lo que es fácil producir dulces, recubrimientos, dulces blandos, etc. de baja higroscopía.
5. Aplicación de baja higroscopicidad
Algunos alimentos en sí no son higroscópicos, pero su higroscopicidad puede aumentar rápidamente una vez que se agregan azúcares como sacarosa y maltosa, y luego el sabor original y la vida útil de los alimentos cambian. La trehalosa tiene una higriscopicidad muy baja y permanece estable hasta un 95% de humedad relativa. Por tanto, la trehalosa se puede utilizar como edulcorante en el proceso alimentario.

99-20-7 - Solicitud:

En la industria alimentaria y sanitaria:
La trehalosa se usa ampliamente en la industria alimentaria, como chocolate, dulces, bebidas, productos para hornear,
alimentos congelados, pescado de mar congelado, etc....
1. Baja higroscopicidad, fuerte capacidad de retención de humedad, inhibe el envejecimiento del almidón y mejora la capacidad anticongelante.
2. Resistencia al calor, resistencia a los ácidos, rendimiento de congelación mejorado, la trehalosa es el disacárido natural más estable.
3. Sin colorabilidad, la trehalosa no provoca la reacción de Maillard.
4. Alta temperatura de transición vítrea, alta estabilidad, previene la caries dental.
5. Prevenir la desnaturalización de proteínas y la oxidación de lípidos, proteger la actividad biológica.
6. Modificar o tapar el sabor, mejorar, eliminar o potenciar el olor y sabor especial de los alimentos.
7. Fuente de energía duradera y estable, no provoca cambios rápidos y bruscos del azúcar en sangre.

En la industria cosmética:
La trehalosa se puede utilizar como agente hidratante o agente suavizante, tiene funciones de hidrata y suaviza.
a la piel y el cabello debido a la deshidratación en condiciones secas.
1. Hidrata fuertemente la capacidad, mantiene las células epiteliales de la piel húmedas incluso en ambientes extremos.
2. Anti-radiación.
3. Proteger los principios activos de los cosméticos.
4. Inhibir el olor corporal característico de las personas mayores.
5. Mejorar la capacidad de absorción de los ingredientes nutricionales de la piel.
6. Prolongar la vida útil de los cosméticos.
7. Prevenir la caries dental.

En la industria agrícola:
Mejorar la capacidad antiadversidad de las semillas de plantas, prolongar el período de floración de flores frescas.

99-20-7 - Estándar USP35:

trehalosa
C12H22O11 342,30
C12H22O11·2H2O 378,33
α-D-Glucopiranosil α-D-glucopiranósido.
Anhidro [99-20-7].
Dihidrato [6138-23-4].
DEFINICIÓN
La trehalosa es un disacárido estable y no reductor con dos moléculas de glucosa unidas en una configuración α,α-1,1. Se obtiene mediante conversión enzimática de almidón de calidad alimentaria. Contiene no menos de 97,0% y no más de 102,0% de C12H22O11, calculado en base anhidra.
IDENTIFICACIÓN
• A. Absorción de infrarrojos<197K>
• B.
Solución de muestra: 400 mg/mL de Trehalosa
Análisis: Agregar 0,4 ml de una solución que contiene 1-naftol en alcohol al 95 % (1 en 20) a 1 ml de la Solución muestra. Agregue suavemente 2 ml de ácido sulfúrico a la solución.
Criterios de aceptación: Se desarrolla un color violeta en la interfaz entre las dos soluciones.
• C.
Solución de glicina: 40 mg/mL de glicina
Solución de muestra: 40 mg/mL de Trehalosa
Análisis: Agregar 1 ml de ácido clorhídrico diluido a 2 ml de la Solución muestra. Dejar reposar durante 20 min a temperatura ambiente. Agregar 4 ml de hidróxido de sodio SR y 2 ml de la solución de glicina a la Solución muestra. Calentar la solución durante 10 min en agua hirviendo.
Criterios de aceptación: No se desarrolla un color marrón.
ENSAYO
• Procedimiento
Fase móvil: Agua
Solución estándar: 10 mg/mL de ER Trehalosa USP, calculado en base anhidra
Solución muestra: 10 mg/mL de Trehalosa, calculado en base anhidra
sistema cromatográfico
(Consulte Cromatografía<621>, Idoneidad del sistema).
Modo: LC
Detector: índice de refracción
Columna: 8-mm × 30-cm; embalaje L58
Temperatura
detectores: 40
Columna: 80
Caudal: Ajustar para que el tiempo de retención de trehalosa sea de aproximadamente 15 min.
Tamaño de la inyección: 20 µL
Idoneidad del sistema
Muestra: Solución estándar
Requisitos de idoneidad
Desviación estándar relativa: no más de 2,0%
Análisis
Muestras: Solución estándar y Solución muestra
Calcule el porcentaje de trehalosa (C12H22O11) en la porción de trehalosa tomada:
Resultado = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = respuesta máxima de la Solución muestra
rS = respuesta máxima de la Solución estándar
CS = concentración de ER Trehalosa USP en la Solución estándar (mg/mL)
CU = concentración de Trehalosa en la Solución muestra (mg/mL)
Criterios de aceptación: 97,0%-102,0% en base anhidra
IMPUREZAS
• Residuo en la ignición<281>: No más de 0,1%, determinado en 2,0 g de trehalosa
• Metales pesados, Método I<231>
Muestra: 4,0 g
Preparación del monitor: preparar con 2,5 ml de solución estándar de plomo.
Criterios de aceptación: No más de 5 ppm
• Sustancias relacionadas
Fase móvil y sistema cromatográfico: preparar según se indica en el ensayo.
Solución de muestra: 10 mg/mL de Trehalosa
Solución estándar: 0,1 mg/mL de Solución muestra
Solución de idoneidad del sistema: Disolver 2,5 ml de Solución muestra, 25 mg de maltotriosa y 25 mg de glucosa y diluir con agua hasta 10,0 ml.
Idoneidad del sistema
Ejemplo: solución de idoneidad del sistema
[Nota - Los tiempos de retención relativos para la maltotriosa, la trehalosa y la glucosa son aproximadamente 0,9, 1,0 y 1,2, respectivamente.]
Requisitos de idoneidad
Resolución: No menos de 1,5 entre trehalosa y maltotriosa
Desviación estándar relativa: no más de 2,0 % para el pico de trehalosa
Análisis
Muestras: Solución muestra y Solución estándar
Determine las áreas de los picos para todos los picos.
Criterios de aceptación: Para la Solución muestra, las áreas de cualquier pico correspondiente a maltotriosa y otros polisacáridos que eluyen antes de la trehalosa son no más de la mitad del área del pico correspondiente a la trehalosa en el cromatograma de la Solución estándar (0,5%). Las áreas de cualquier pico correspondiente a la glucosa y que eluyen después de la trehalosa son no menos de la mitad del área del pico correspondiente a la trehalosa en el cromatograma de la Solución estándar (0,5%).
PRUEBAS ESPECÍFICAS
• Color y claridad de la solución
Solución muestra: 33 g de Trehalosa en 67 g de agua recién hervida
Análisis
Usando un espectrofotómetro adecuado (consulte Espectrofotometría y luz-Dispersión 851), mida las absorbancias de la Solución muestra a 420 y 720 nm en una cubeta de 10-cm. La absorbancia de la Solución muestra a 720 nm es no más de 0,050.
Determine la diferencia de absorbancia:
Resultado = A420 A720
A420 = absorbancia de la Solución muestra a 420 nm
A720 = absorbancia de la Solución muestra a 720 nm
Criterios de aceptación: La diferencia de absorbancia es no más de 0,100.
• Rotación óptica, rotación específica<781S>: +197° a +201° a 20
Solución de muestra: 100 mg/mL
• Pruebas de enumeración microbiana<61>y pruebas para microorganismos específicos<62>: el recuento microbiano aeróbico total es no más de 100 ufc/g, y el recuento total combinado de mohos y levaduras es no más de 100 ufc/g. Cumple con los requisitos de las pruebas de ausencia de especies de Salmonella y Escherichia coli.
• pH<791>
Solución de muestra: 100 mg/mL
Criterios de aceptación: 4,5-6,5
• Determinación de agua, Método I<921>: Para la forma anhidra, no más de 1,0%; para la forma dihidrato, 9,0%-11,0%
Muestra: 0,1g
• Prueba de endotoxinas bacterianas<85>: si está etiquetada para su uso en la preparación de formas farmacéuticas parenterales, también cumple con los siguientes requisitos. El nivel de endotoxinas bacterianas es tal que se puede cumplir el requisito de las monografías de formas farmacéuticas pertinentes en las que se utiliza trehalosa. Cuando la etiqueta indica que la trehalosa debe someterse a un procesamiento adicional durante la preparación de formas farmacéuticas inyectables, el nivel de endotoxinas bacterianas es tal que se puede cumplir con el requisito de la monografía de la forma farmacéutica pertinente en la que se utiliza la trehalosa.
• Cloruro y sulfato, cloruro<221>: una muestra de 2,0 -g no muestra más cloruro que el correspondiente a 0,70 ml de ácido clorhídrico 0,01 M (no más de 0,0125%).
• Cloruro y sulfato, sulfato<221>: una muestra de 2,0 -g no muestra más sulfato que el correspondiente a 0,83 ml de ácido sulfúrico 0,005 M (no más de 0,0200%).
• Contenido de nitrógeno, Método I<461>
Muestra: 5,0 g
Análisis: Proceder según las indicaciones del Método I, aumentando el ácido sulfúrico utilizado para la digestión a 30 ml y reduciendo la solución de hidróxido de sodio (2 en 5) a 45 ml.
Criterios de aceptación: No más de 0,005%
• Almidón soluble
Solución de muestra: Trehalosa al 10% (p/v)
Análisis: Agregar varias gotas de yodo SR a la Solución muestra.
Criterios de aceptación: No se desarrolla color azul.
REQUISITOS ADICIONALES
• Empaque y Almacenamiento: Conservar en recipientes herméticos. No se especifican requisitos de almacenamiento.
• Etiquetado: Cuando la trehalosa está destinada a usarse en la fabricación de formas farmacéuticas inyectables, así está etiquetado. Cuando la trehalosa debe someterse a un procesamiento adicional durante la preparación de formas farmacéuticas inyectables para garantizar niveles aceptables de endotoxinas bacterianas, así lo indica la etiqueta.
• Estándares de referencia USP<11>
ER Endotoxina USP
ER Glicerina USP
ER Trehalosa USP

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