trans-4-Isocianato de metilciclohexilo CAS 32175-00-1 Pureza >98,0% (GC)
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| Nombre químico | trans-4-Isocianato de metilciclohexilo |
| Sinónimos | trans-4-metilciclohexilisocianato; trans-4-isocianato de ciclohexano de metilo; trans-1-Isocianato-4-Metil-Ciclohexano; Éster trans-4-metilciclohexílico del ácido isociánico; (1r,4r)-1-Isocianato-4-Metilciclohexano |
| impureza | Impureza de glimepirida 7 |
| Estado del stock | En stock |
| Número CAS | 32175-00-1 |
| Fórmula molecular | C8H13NO |
| Peso Molecular | 139,19 g/mol |
| Punto de ebullición | 65℃/6mmHg |
| densidad | 1.04 |
| COA y MSDS | Disponible |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Estándares de inspección | Resultados |
| Apariencia | Líquido incoloro a amarillo claro | Cumple |
| Método de pureza/análisis | >98,0% (GC) | 99% |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones. | |
Paquete: Botella, 25kg/Tambor, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en un recipiente bien cerrado. Almacenar en un lugar fresco, seco (2~8 ℃) y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles. Proteger del sol; evitar el fuego; evitar la humedad.
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El isocianato de trans-4-metilciclohexilo (CAS: 32175-00-1) se utiliza como intermediario para el fármaco glimepirida. La glimepirida es un fármaco antidiabético de acción prolongada con sulfonilurea de tercera generación, el principal mecanismo de su efecto hipoglucemiante es estimular la secreción de insulina por las células beta pancreáticas y mejorar la sensibilidad de los tejidos circundantes a la insulina. Este producto y la tasa de unión y disociación del receptor de insulina que la glibenclamida son más rápidas y causan menos hipoglucemia grave. Su mecanismo de acción es mediante la unión a un receptor de sulfonilurea (una proteína con una masa molecular relativa de 6,5 × 104) en la superficie de las células β pancreáticas, que se une al K + (KATP) sensible al ATP. Los canales se acoplan para hacer que el canal KATP se cierre, lo que provoca la despolarización de la membrana celular, la apertura del canal de calcio dependiente del voltaje y la entrada de Ga2 + para promover la liberación de insulina e inhibir la síntesis de glucosa hepática.
