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Suministro comercial de succinato de solifenacina (CAS: 242478-38-2) Intermedios relacionados:
Succinato de solifenacina CAS: 242478-38-2
(R)-(-)-3-Quinuclidinol CAS: 25333-42-0
(S)-(+)-3-QuinuclidinolCAS: 34583-34-1
3-Clorhidrato de quinuclidinona CAS: 1193-65-3
(R)-3-Clorhidrato de quinuclidinol CAS: 42437-96-7
1-Fenilo-1,2,3,4-Tetrahidro-Isoquinolina CAS: 22990-19-8
(S)-1-Fenilo-1,2,3,4-Tetrahidroisoquinolina CAS: 118864-75-8

Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, Tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de (S)-(+)-3-Quinuclidinol (CAS: 34583-34-1) de alta calidad, ampliamente utilizado en la síntesis de intermedios farmacéuticos e ingredientes farmacéuticos activos (API). (S)-(+)-3-Quinuclidinol es un intermedio en la síntesis de succinato de solifenacina (CAS: 242478-38-2).

El succinato de solifenacina (CAS: 242478-38-2) es un medicamento antimuscarínico que se usa para tratar la vejiga hiperactiva que causa síntomas de frecuencia, urgencia o incontinencia. El succinato de solifenacina es un antagonista del receptor muscarínico M3 que se desarrolló y lanzó para el tratamiento de la vejiga hiperactiva (polaquiuria) en Europa. Los receptores M3 han sido implicados en las contracciones del músculo liso de la vejiga evocadas neuralmente, y también se ha sospechado que los receptores M2 desempeñan un papel debido a su predominio en el músculo detrusor. La solifenacina muestra afinidad por los receptores M3 y M2 con valores de Ki de 9,9 nM y 120 nM, respectivamente. Dado que las glándulas salivales muscarínicas son del tipo M3, un efecto secundario común de la terapia antimuscarínica es la sequedad de boca. A nivel celular, la solifenacina posee una preferencia selectiva por la vejiga sobre las glándulas salivales que es 15 veces mayor que la de la atropina, lo que sugiere una menor probabilidad de inducir sequedad de boca en dosis farmacológicamente relevantes. La síntesis de solifenacina implica la preparación de 1-fenil- 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina mediante ciclación de N-(2-feniletil)benzamida y posterior reacción con cloroformiato de etilo y transesterificación con (R)- 3-quinuclidinol. La cromatografía quiral permite aislar el diastereómero deseado. Alternativamente, la 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina se puede someter a resolución óptica con ácido (+)-tartárico antes del tratamiento con cloroformiato de etilo y la transesterificación posterior.