Citrato de tofacitinib CAS 540737-29-9 Ensayo 98,0~101,0%
Ruifu Chemical es el fabricante líder de citrato de tofacitinib (CAS: 540737-29-9) de alta calidad, API, utilizado para el tratamiento de la artritis reumatoide. Ruifu Chemical ha estado suministrando productos intermedios farmacéuticos, API y productos químicos finos durante más de 15 años. Ruifu Chemical puede ofrecer entregas en todo el mundo, precios competitivos y excelente servicio. Comprar citrato de tofacitinib u otros productos, Por favor contacte: alvin@ruifuchem.com
| Nombre químico | Citrato de tofacitinib |
| Sinónimos | Sal de citrato de tasocitinib; CP-690550 Citrato; (3R,4R)-4-Metil-3-(Metil-7H-Pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-ilamino)-beta-oxo-1-Sal de citrato de piperidinapropanonitrilo; 3-[(3R,4R)-4-Metil-3-[Metil-(7H-Pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)amino]piperidin-1-yl]-3-Sal de citrato de oxopropanonitrilo |
| Estado del stock | En stock, producción comercial |
| Número CAS | 540737-29-9 |
| Fórmula molecular | C16H20N6O.C6H8O7 |
| Peso Molecular | 504,497 g/mol |
| Punto de fusión | 201 ℃ (descompensación) |
| COA y MSDS | Disponible |
| Lugar de origen | Shanghái, China |
| Categorías de productos | API (ingrediente farmacéutico activo) |
| Precaución | Sólo para uso en investigación, no para uso humano o de diagnóstico |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Especificaciones | Resultados |
| Apariencia | Blanco a blanquecino en polvo | Polvo blanco |
| Solubilidad | Totalmente soluble en dimetilsulfóxido, ligeramente soluble en agua, prácticamente insoluble o insoluble en etanol | Cumple |
| Identificación | El tiempo de retención del pico principal en la solución de muestra corresponde al de Tofacitinib de la solución de idoneidad del sistema en la prueba de enantiómero. | Cumple |
| IR: El espectro de la muestra es consistente. con el del espectro estándar de referencia | Cumple | |
| Citrato: Añadir unos 13 mg a una mezcla de 1 ml de anhídrido acético y 3 ml de piridina. Se desarrolla un color de amarillo a rojo o rojo violáceo. | Generar solución amarilla | |
| Pérdida por secado | ≤0,50% | 0,16% |
| Residuo en el encendido | ≤0,10% | 0,02% |
| Cloruro | ≤0,01% | <0,01% |
| Relaciona Sustancias | N.D. | |
| Impureza de tofacitinib-24 | ≤0,10% | 0,03% |
| Impureza de tofacitinib-05 | ≤0,10% | N.D. |
| Impureza de tofacitinib-12 | ≤0,10% | 0,02% |
| Impureza de tofacitinib-06 | ≤0,10% | N.D. |
| Impureza de tofacitinib-07 | ≤0,15% | N.D. |
| Impureza de tofacitinib-02 | ≤0,10% | N.D. |
| Impureza de tofacitinib-10 | ≤0,10% | 0,02% |
| Impureza de tofacitinib-36 | ≤0,15% | 0,08% |
| La mayor impureza desconocida | ≤0,10% | 0,02% (RRT 1,452) |
| Impurezas totales | ≤0,50% | 0,22% |
| Enantiómero Tofacitinib Impureza-01 | ≤0,10% | N.D. |
| Disolventes residuales 1 | ||
| Acetato de etilo | ≤0,50% | N.D. |
| benceno | ≤0,0002% | N.D. |
| 2-Metiltetrahidrofurano | ≤0,062% | <0,001% |
| diclorometano | ≤0,06% | N.D. |
| tetrahidrofurano | ≤0,072% | N.D. |
| Disolventes residuales 2 | ||
| Metilamina | ≤0,10% | N.D. |
| Metanol | ≤0,30% | N.D. |
| etanol | ≤0,50% | 0,31% |
| isopropilamina | ≤0,01% | N.D. |
| Metil terc-éter butílico | ≤0,50% | N.D. |
| alcohol butílico | ≤0,50% | 0,01% |
| n-heptano | ≤0,50% | N.D. |
| tolueno | ≤0,089% | N.D. |
| Disolventes residuales 3 | ||
| Ácido fórmico | ≤0,15% | N.D. |
| Ácido acético | ≤0,15% | N.D. |
| Ácido cianoacético | ≤0,15% | 0,01% |
| Impureza elemental | ||
| Pd | ≤10 ppm | 0,1 ppm |
| Calidad microbiológica | ||
| Recuento microbiano aeróbico total | ≤1000 UFC/g | <10 UFC/g |
| Moho y levadura | ≤100 UFC/g | <10 UFC/g |
| Microorganismo especificado | Ausencia de bobina de Escherichia (1g) | N.D. |
| Ensayo | 98,0~101,0% (calculado en base seca) | 99,9% |
| Ácido cítrico | 34,3~41,8% (calculado en base seca) | 36,9% |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento: Mantenga el recipiente bien cerrado y guárdelo en un lugar fresco, seco (2 ~ 8 ℃) y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles. Proteger de la luz y la humedad.
Envío:Entrega a todo el mundo por vía aérea, por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.
Ninguno de los productos se suministrará a países en los que esto pueda entrar en conflicto con las patentes existentes. Sin embargo, la responsabilidad final recae en el Comprador.
¿Cómo comprar? Por favor contacteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
¿15 años de experiencia?Contamos con más de 15 años de experiencia en la fabricación y exportación de una amplia gama de productos químicos finos o intermedios farmacéuticos de alta calidad.
¿Principales mercados? Vender al mercado interno, América del Norte, Europa, India, Corea, Japón, Australia, etc.
¿Ventajas? Calidad superior, precio asequible, servicios profesionales y soporte técnico, entrega rápida.
Calidad Aseguramiento? Estricto sistema de control de calidad. Los equipos profesionales para análisis incluyen NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, claridad, solubilidad, prueba de límite microbiano, etc.
Muestras? La mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad; el costo de envío debe ser pagado por los clientes.
Auditoría de fábrica? Bienvenida a la auditoría de fábrica. Por favor programe una cita con anticipación.
¿MOQ? Sin cantidad mínima de pedido. Se aceptan pedidos pequeños.
Tiempo de entrega? Si hay stock, entrega en tres días garantizada.
Transporte? Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
¿Documentos? Servicio posventa: se pueden proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntesis personalizada? Puede proporcionar servicios de síntesis personalizados que se adapten mejor a sus necesidades de investigación.
Condiciones de pago? La factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestros datos bancarios. Pago por T/T (Transferencia Télex), PayPal, Western Union, etc.
| WGK Alemania | 3 |
| Código HS | 2933599099 |
El citrato de tofacitinib (CAS: 540737-29-9) es un fármaco rey desarrollado por la compañía farmacéutica estadounidense Pfizer para el tratamiento de la artritis reumatoide, nombre comercial Xeljanz, para el tratamiento de la respuesta inadecuada o la intolerancia del metotrexato a la artritis reumatoide (AR) activa grave en pacientes adultos. Este producto es un inhibidor de la Janus quinasa y se administra dos veces al día. El 6 de noviembre de 2012, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) y Pfizer anunciaron conjuntamente que el citrato de tofacitinib está aprobado para el tratamiento de la respuesta inadecuada o la intolerancia al metotrexato a la artritis reumatoide activa grave (AR) en pacientes adultos. Xeljanz se puede utilizar como monoterapia o en combinación con metotrexato u otros fármacos antirreumáticos modificadores de enfermedades no biológicas (los FAME) en combinación. Este medicamento no debe combinarse con FARME biológicos ni inmunosupresores potentes (como ciclosporina y azatioprina). Xeljanz está aprobado en dosis diarias de 2 veces, cada vez de 5 mg.
El citrato de tofacitinib se puede utilizar en combinación para el tratamiento de la artritis reumatoide activa que ha tenido una respuesta inadecuada a los inhibidores del factor de necrosis tumoral.
El citrato de tofacitinib es un fármaco rey desarrollado por la compañía farmacéutica estadounidense para el tratamiento de la artritis reumatoide, para el tratamiento de la respuesta inadecuada del metotrexato o la intolerancia a la artritis reumatoide (AR) activa grave en pacientes adultos. El citrato de tofacitinib está aprobado para el tratamiento de la respuesta inadecuada o la intolerancia al metotrexato a la artritis reumatoide activa grave (AR) en pacientes adultos.
El citrato de tofacitinib se puede utilizar como monoterapia o en combinación con metotrexato u otros fármacos antirreumáticos modificadores de enfermedades no biológicas (los FAME) en combinación. Este medicamento no debe combinarse con FAME biológicos ni inmunosupresores potentes (como ciclosporina y azatioprina). El citrato de tofacitinib está aprobado en dosis diarias de 2 veces, cada vez de 5 mg. Siete ensayos clínicos evaluaron la seguridad y eficacia del citrato de tofacitinib en la AR activa de moderada a grave en pacientes adultos. En todas las pruebas, en comparación con los pacientes que recibieron placebo, los pacientes que recibieron tratamiento con citrato de tofacitinib mostraron una mejora significativa en la respuesta clínica y la función física, abreviados como NAD+ y NADH respectivamente.
