Tetrakis(trifenilfosfina)paladio(0) CAS 14221-01-3 Ensayo >99,0% Pd >9,2%
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| Nombre químico | Tetrakis(trifenilfosfina)paladio(0) |
| Sinónimos | Pd(PPh3)4; Paladio-tetrakis(trifenilfosfina); Pd-Tetrakis |
| Número CAS | 14221-01-3 |
| Número de gato | RF-PI2207 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C72H60P4Pd |
| Peso Molecular | 1155.56 |
| Almacenar bajo gas inerte | Almacenar bajo gas inerte |
| sensible | Sensible al aire, Sensible al calor |
| Solubilidad en agua | Insoluble en agua |
| Solubilidad en tolueno | Soluble en tolueno al 1%, casi transparente |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo amarillo |
| Ensayo (análisis de elementos) | >99,0% Paladio (Pd): >9,2% |
| Ag | <0,0003% |
| Au | <0,0003% |
| Pt | <0,0003% |
| Rh | <0,0003% |
| Ir | <0,0003% |
| Fe | <0,003% |
| Al | <0,0003% |
| Pb | <0,00015% |
| Ni | <0,00015% |
| Cu | <0,00015% |
| Si | <0,0003% |
| Sn | <0,00015% |
| Punto de fusión | 103,0 ~ 105,0 ℃ |
| Ensayo de impurezas de óxido | <0,60% |
| PIC | Confirma los componentes Pd y P confirmados |
| Espectro de RMN 1H | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
El tetrakis(trifenilfosfina)paladio(0) (CAS: 14221-01-3) se utiliza ampliamente como catalizador para reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio. Un catalizador de alto rendimiento utilizado en reacciones de acoplamiento. El tetrakis(trifenilfosfina)paladio(0) se utiliza ampliamente como catalizador para reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio. Las aplicaciones destacadas incluyen la reacción de Heck, el acoplamiento Suzuki, el acoplamiento Stille, el acoplamiento Sonogashira y el acoplamiento Negishi. Catalizador para el acoplamiento Suzuki de ésteres organoborónicos secundarios quirales. Reacciones SNAr catalizadas por paladio para la síntesis de éteres heteroarílicos. Catalizador para el acoplamiento cruzado de compuestos a-diazocarbonilo con ácidos arilborónicos. Síntesis diastereoselectiva de trans-1,2-diazetidinas. Ciclización de iones de alquinil iminio catalizada por paladio. Reactivo ampliamente utilizado en una variedad de transformaciones que incluyen arilación de Heck y cicloisomerización enina y diina. Catalizadores para acoplamiento cruzado. Es un importante compuesto de paladio, ampliamente utilizado en la catálisis química y la industria de galvanoplastia, es la principal materia prima del revestimiento de paladio, es un nuevo tipo de sal principal de galvanoplastia, su eficiencia de galvanoplastia es alta, limpia y respetuosa con el medio ambiente, se ha utilizado ampliamente en la industria electrónica.
