Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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tert-Dietilfosfonoacetato de butilo CAS 27784-76-5 Pureza >99,0% (GC) Alta calidad de fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: terc-Dietilfosfonoacetato de butilo

CAS: 27784-76-5

Pureza: >99,0% (GC)

Aspecto: Líquido transparente incoloro

Alta calidad, producción comercial.

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Etiquetas de producto

Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad.
Nombre químico: terc-Dietilfosfonoacetato de butilo CAS: 27784-76-5

Propiedades químicas:

Nombre químicoterc-Dietilfosfonoacetato de butilo
Sinónimos(Boc-metil)fosfonato de dietilo; Éster terc-butílico del ácido dietilfosfonoacético; (terc-butoxicarbonilmetil)fosfonato de dietilo
Número CAS27784-76-5
Número de gatoRF-PI1251
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC10H21O5P
Peso Molecular252,25
Punto de ebullición 100,0~103,0 ℃/1,5 mmHg (iluminado)
Índice de refracciónN20/D 1,429~1,433
Gravedad específica (20/20 ℃)1.074
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaLíquido transparente incoloro
Método de pureza/análisis>99,0% (CG)
Humedad (K.F)≤0,10%
Índice de acidez (mgKOH/g)<2.00
Impurezas totales<1,00%
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIntermedios Farmacéuticos; Horner-Reactivos de Emmons

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, 25kg/Barril o 200kg/Tambor, o según requerimiento del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

El dietilfosfonoacetato de terc-butilo (CAS: 27784-76-5) se utiliza como reactivo para la preparación de análogos de dihidroxivitamina D3 hidroximetilados mediante el enfoque de Wittig-Horner, como posibles agentes antitumorales, síntesis de profármacos miméticos de fosfopéptidos dirigidos al dominio de homología Src 2 (SH2) del transductor de señal y activador de la transcripción 3 (Stat 3) y bicíclico. La triaminofosfina promovió la síntesis estereoselectiva de ésteres, fluoruros y nitrilos insaturados a partir de aldehídos y cetonas utilizando fosfonatos de Emmons (Wadsworth).

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