TCFH CAS 94790-35-9 Pureza >99,0% (HPLC) Reactivos de acoplamiento de fábrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de TCFH (CAS: 94790-35-9) de alta calidad. Ruifu Chemical suministra una serie de reactivos protectores y reactivos de acoplamiento. Ruifu puede ofrecer entregas en todo el mundo, precios competitivos y cantidades pequeñas y al por mayor disponibles. Compra TCFH, Por favor contacte: alvin@ruifuchem.com
| Nombre químico | N,N,N',N'-Hexafluorofosfato de tetrametilcloroformamidinio |
| Sinónimos | TCFH; Cloro-N,N,N',N'-Hexafluorofosfato de tetrametilformamidinio; N-[Cloro(dimetilamino)metileno]-N-Metil-Hexafluorofosfato de metanaminio; Hexafluorofosfato de tetrametilcloroformamidinio |
| Estado del stock | En stock, producción en masa |
| Número CAS | 94790-35-9 |
| Fórmula molecular | C5H12ClF6N2P |
| Peso Molecular | 280,58 g/mol |
| Punto de fusión | 99,0 ~ 108,0 ℃ |
| densidad | 1,58 |
| sensible | Sensible a la humedad, Sensible al calor |
| Temperatura de almacenamiento. | Lugar fresco y seco (2~8℃) |
| COA y MSDS | Disponible |
| categoría | Reactivos de acoplamiento |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Estándares de inspección | Resultados |
| Apariencia | Blanco a blanquecino - Polvo cristalino | Cumple |
| Punto de fusión | 99,0 ~ 108,0 ℃ | 102,4~103,6℃ |
| Pérdida por secado | <0,50% | 0,15% |
| Método de pureza/análisis | >99,0% (HPLC) | 99,9% |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en contenedores sellados en un almacén fresco y seco (2~8 ℃), lejos de sustancias incompatibles. Proteger de la luz y la humedad.
Envío:Entrega a todo el mundo por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.
¿Cómo comprar? Por favor contacteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
¿15 años de experiencia?Contamos con más de 15 años de experiencia en la fabricación y exportación de una amplia gama de productos químicos finos o intermedios farmacéuticos de alta calidad.
¿Principales mercados? Vender al mercado interno, América del Norte, Europa, India, Corea, Japón, Australia, etc.
¿Ventajas? Calidad superior, precio asequible, servicios profesionales y soporte técnico, entrega rápida.
Calidad Aseguramiento? Estricto sistema de control de calidad. Los equipos profesionales para análisis incluyen NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, claridad, solubilidad, prueba de límite microbiano, etc.
Muestras? La mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad; el costo de envío debe ser pagado por los clientes.
Auditoría de fábrica? Bienvenida a la auditoría de fábrica. Por favor programe una cita con anticipación.
¿MOQ? Sin cantidad mínima de pedido. Se aceptan pedidos pequeños.
Tiempo de entrega? Si hay stock, entrega en tres días garantizada.
Transporte? Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
¿Documentos? Servicio posventa: se pueden proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntesis personalizada? Puede proporcionar servicios de síntesis personalizados que se adapten mejor a sus necesidades de investigación.
Condiciones de pago? La factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestros datos bancarios. Pago por T/T (Transferencia Télex), PayPal, Western Union, etc.
Códigos de riesgo
R36/37/38 - Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.
R40 - Evidencia limitada de un efecto cancerígeno.
Descripción de seguridad
S26 - En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36 - Utilice ropa protectora adecuada.
S22 - No respirar el polvo.
WGK Alemania 3
MARCA FLUKA F CÓDIGOS 3-10-21
N,N,N',N'-Hexafluorofosfato de tetrametilcloroformamidinio (TCFH) (CAS: 94790-35-9), reactivo de acoplamiento para la síntesis de péptidos y material de partida para preparar otros reactivos de acoplamiento. TCFH es un buen reactivo de acoplamiento de síntesis de péptidos no higroscópico. Como reactivo de activación general de la química en fase sólida, el TCFH promueve principalmente la formación de derivados de aminas de ácidos carboxílicos en lugar de amidas en el proceso de acoplamiento de aminoácidos. Es muy útil para el acoplamiento de aminoácidos muy impedidos y tiene las características de un proceso de síntesis simple y conveniente y una larga vida útil.
TCFH es un reactivo seguro y asequible para la síntesis de ésteres y amidas difíciles.
El TCFH como reactivo tiene varias ventajas además de ser económico:
– Debido a su alta potencia de acoplamiento, podría usarse en reacciones que antes solo se lograban usando acoplamientos mediados por carbodiimida, extendiendo de esta manera su aplicación para la formación de ésteres, diacil amidas y acilación de aminas no reactivas.
– Es un compuesto sólido y razonablemente estable, cuando se almacena alrededor de 0°C.
– Utilizando los aditivos de acoplamiento ampliamente disponibles, el químico puede encontrar la proporción óptima de reactivos para equilibrar el rendimiento del producto y las reacciones secundarias, incluida la epimerización.
Durante un período de 2 minutos, a 1,1,3,3-Tetrametilurea (2,5 ml, 21 mmol)/10 ml de solución de tolueno se añadió una pequeña porción de cloruro de oxalilo (2,0 ml, 23 mmol) mientras la mezcla de reacción se agitaba a temperatura de baño de hielo-agua. Después de agitar a temperatura ambiente durante 18 horas, la mezcla de reacción se concentró a presión reducida hasta un volumen de aproximadamente 5 ml y el precipitado resultante se recogió mediante filtración. El sólido recogido se disolvió en aproximadamente 20 ml de agua y luego se trató con hexafluorofosfato de potasio (3,8 g, 21 mmol)/50 ml de solución acuosa mientras la mezcla se agitaba vigorosamente a temperatura ambiente, para obtener un precipitado blanco. El precipitado se recogió por filtración y se secó al vacío. Luego se trató el sólido con aproximadamente 8 ml de acetona y se filtró para eliminar el material insoluble. El filtrado resultante se añadió en pequeñas porciones a 60 ml de éter dietílico con agitación vigorosa a temperatura ambiente. El producto deseado se recogió por filtración y se secó al vacío para dar 4,5 g (76%).
