TBDMS Triflate CAS 69739-34-0 Pureza >98,0% (titulación de neutralización)
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| Nombre químico | tert-Trifluorometanosulfonato de butildimetilsililo |
| Sinónimos | Tert-butildimetilsililéster del ácido trifluorometanosulfónico; terc-Triflato de butildimetilsililo; TBDMS Triflato; TBS triflato |
| Número CAS | 69739-34-0 |
| Número de gato | RF-PI2112 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C7H15F3O3SSi |
| Peso Molecular | 264,34 |
| Punto de ebullición | 65,0~67,0 ℃/12 mm Hg (iluminado) |
| Solubilidad en agua | Se descompone |
| Sensibilidad | Sensible a la humedad |
| Sensibilidad hidrolítica | 8: Reacciona rápidamente con la humedad, el agua y los disolventes próticos |
| Nota de peligro | Inflamable / Corrosivo |
| Clase de peligro | 3 |
| Grupo de embalaje | III |
| Código HS | 29310095 |
| Vida útil | 60 meses |
| Artículos / Folletos | Compuestos de silicio |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Líquido humeante de incoloro a amarillo claro |
| Método de pureza/análisis | >98,0% (titulación de neutralización) |
| Índice de refracción n20/D | 1,384~1,388 |
| Densidad (20 ℃) | 1,148~1,156 |
| Agua (K.F) | <0,10% |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella fluorada, 25 kg/barril, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
terc-Trifluorometanosulfonato de butildimetilsililo (CAS: 69739-34-0) es un agente sililante altamente reactivo y ácido de Lewis capaz de convertir alcoholes primarios, secundarios y terciarios a sus respectivos TBDMS. El éster terc-butildimetilsilílico del ácido trifluorometanosulfónico también se utiliza para convertir cetonas y lactonas en sus éteres enolsilílicos. TBDMS Triflate se utiliza como un agente sililante altamente reactivo y ácido de Lewis capaz de convertir alcoholes primarios, secundarios y terciarios1b en los éteres TBDMS correspondientes, y convertir cetonas y lactonas en sus éteres enolsilílicos; promover la adición conjugada de compuestos de alquinilzinc y trifenilfosfina5 a α,β-enonas; activación de cromonas en reacciones de cicloadición [4 + 2]; reordenamiento de éteres alílicos de tributilestannilsililo; activación de anillos de piridina hacia reactivos de Grignard y transalquilación de N-óxidos de amina terciaria; y transformación de grupos N-t-butoxicarbonilo en grupos N-alcoxicarbonilo.
