Supercompra de etravirina - Sulfato de abacavir CAS 188062-50-2 API Anti-VIH de alta pureza – Ruifu
Supercompra de etravirina - Sulfato de abacavir CAS 188062-50-2 API Anti-VIH de alta pureza - RuifuDetalle:
Suministro del fabricante con alta pureza y calidad estable
Nombre químico: Sulfato de abacavir
CAS: 188062-50-2
El sulfato de abacavir es un inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa que actúa contra la replicación de una variedad de cepas de VIH-1 y VIH-2.
API de alta calidad, producción comercial.
| Nombre químico | Sulfato de abacavir |
| Número CAS | 188062-50-2 |
| Número de gato | RF-API63 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumentará hasta cientos de kilogramos |
| Fórmula molecular | C28H38N12O6S |
| Peso Molecular | 670,74 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Blanco a blanquecino sólido |
| Identificación | IR/HPLC |
| Ensayo | ≥98,0% (HPLC) |
| Punto de fusión | >205°C (descenso) |
| Pérdida por secado | ≤0,50% |
| Residuo en el encendido | ≤0,50% |
| Metales pesados | ≤20 ppm |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Ingrediente Farmacéutico Activo (API); anti-VIH |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.
El sulfato de abacavir es un inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa que actúa contra la replicación de una variedad de cepas de VIH-1 y VIH-2 e inhibe la replicación del VIH. Oralmente activo y penetrante cerebral. Agente antirretroviral. El sulfato de abacavir se lanzó por primera vez como Ziagen en los EE. UU. para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), en combinación con otros medicamentos antirretrovirales. Abacavir es un inhibidor de la transcriptasa inversa nucleósido carbocíclico (nRTI); es uno de los agentes antiVIH más potentes hasta la fecha. El compuesto se puede preparar mediante una síntesis enantioselectiva que implica el acoplamiento catalizado por paladio de una cloropurina con un diacetato alílico carbocíclico. In vitro, Abacavir es un inhibidor potente y selectivo de la replicación del VIH-1 y VIH-2. La resistencia al abacavir se desarrolla más lentamente que a otros agentes antiVIH. Abacavir es altamente sinérgico con inhibidores de la proteasa como Amprenavir. En ensayos clínicos para infecciones por VIH en adultos, produjo una supresión duradera de la carga viral. Las combinaciones con diferentes inhibidores de la proteasa como Nelfinavir, Saquinavir o Indinavir redujeron notablemente la carga viral plasmática a niveles indetectables durante al menos 48 semanas y aumentaron significativamente los recuentos de células CD4+ en adultos con infección por VIH, especialmente en pacientes sin tratamiento previo con nRTI. Abacavir tiene una buena disponibilidad oral y su penetración en el LCR es mucho más significativa que la de otros medicamentos contra el VIH. Los dos principales metabolitos identificados en humanos fueron el 5′-carboxilato y el 5′-glucurónido, excretados principalmente por vía renal.
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