Fabricante con alta pureza y calidad estable
Suministro comercial Capecitabina (CAS: 154361-50-9) Intermedios relacionados:
5-Fluorocitosina CAS: 2022-85-7
2′,3′-Di-O-acetil-5′-desoxi-5-fluorocitidina CAS: 161599-46-8
1,2,3-Tri-O-acetil-5-desoxi-β-D-ribofuranosa CAS: 62211-93-2
Capecitabina CAS: 154361-50-9

5-Fluorocitosina (5-FC) CAS: 2022-85-7 Método de análisis
Apariencia: polvo cristalino blanco o casi blanco
Pérdida por desecación —Secar a 105ºC durante 4 horas: no pierde más del 1,50% de su peso.
Residuos tras la ignición: no más del 0,1%.
Metales pesados: 0,002%.
Fluoruro: mezcle 70 ml de solución saturada de cloruro de potasio recién preparada con 30 ml de alcohol isopropílico, llene el electrodo con el sobrenadante transparente y permita que el electrodo permanezca en la mezcla durante al menos 2 horas antes de usarlo, o preferiblemente durante la noche.
Al tomar las medidas, transfiera la solución a un vaso de precipitados de 150 ml y sumerja los electrodos. Inserte una barra agitadora recubierta de politef en el vaso de precipitados, coloque el vaso en un agitador magnético que tenga una parte superior aislada y deje agitar hasta que se alcance el equilibrio (aproximadamente 1 a 2 minutos). Enjuague y seque los electrodos entre mediciones, teniendo cuidado de no rayar el cristal del electrodo de iones específico.
Mida el potencial de cada preparación estándar y grafique la concentración de fluoruro, en mg por 100 ml, frente al potencial, en mV, en papel semilogarítmico. Mida el potencial de la preparación prueba y determine a partir de la curva estándar la concentración de fluoruro, en mg por 100 ml. Calcule el porcentaje de fluoruro en la porción de flucitosina tomada mediante la fórmula:
c/10
donde C es la concentración de fluoruro, en mg por 100 mL, de la curva estándar: no se encuentra más del 0,05% de fluoruro.
Fluorouracilo: disolver 250 mg en 10 ml de una mezcla de ácido acético glacial y agua (4:1). Aplicar 20 µl de esta solución a una placa cromatográfica en capa fina recubierta con una capa de 0,5 mm de mezcla de gel de sílice cromatográfica. A la misma placa, aplique 20 µL, en incrementos de 10-μL, de una solución de 0,025 mg por ml de ER Fluorouracilo USP en una mezcla de ácido acético glacial y agua (4:1). Desarrollar el cromatograma en una mezcla de cloroformo y ácido acético glacial (13:7) hasta que el frente del solvente se haya alejado no menos de 14 cm del origen. Retire la placa de la cámara de desarrollo y deje que el disolvente se evapore. Ubique las manchas en la placa observándolas bajo radiación UV de longitud de onda corta: cualquier mancha de la solución bajo prueba no es mayor en tamaño e intensidad que la mancha en la RF respectiva producida por la Solución estándar, correspondiente a no más del 0,1 % de fluorouracilo.
Ensayo: colocar aproximadamente 400 mg de flucitosina, pesados ​​con precisión, en un vaso de precipitados de 250 ml, agregar 150 ml de una mezcla de 2 volúmenes de ácido acético glacial y 1 volumen de anhídrido acético y disolver, calentando suavemente si es necesario. Valorar potenciométricamente con ácido perclórico 0,1 N VS, utilizando un sistema de electrodos de vidrio y calomelanos. Realice una determinación en blanco y haga las correcciones necesarias. Cada mL de ácido perclórico 0,1 N equivale a 12,91 mg de C4H4FN3O. La flucitosina contiene no menos del 98,5 por ciento y no más del 101,0 por ciento de C4H4FN3O, calculado sobre la base seca.

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.

Inicialmente se desarrolló una pirimidina fluorada, 5-Fluorocitosina CAS: 2022-85-7 (fluorocitosina; 5-FC), como posible agente anticancerígeno, pero no fue lo suficientemente eficaz en el campo de la quimioterapia contra el cáncer. Posteriormente, el 5-FC demostró ser activo en candidiasis y criptococosis experimentales en ratones y se utilizó para tratar infecciones humanas. Además de su actividad contra Candida y Cryptococcus, el 5-FC también tiene una actividad inhibidora contra los hongos que causan cromoblastomicosis; sin embargo, es ineficaz contra las infecciones provocadas por hongos filamentosos. 5-FC tiene una alta prevalencia de resistencia primaria en muchas especies de hongos. Debido a esta resistencia primaria, el 5-FC se usa principalmente en combinación con otros antifúngicos (principalmente anfotericina B, AmB) y más recientemente se ha investigado en combinación con otros agentes, incluidos fluconazol (FLU), ketoconazol (KTZ), itraconazol (ITRA), voriconazol (VORI) y equinocandinas (p. ej., micafungina, MICA y caspofungina, CAS). Se utiliza raramente como agente único. La flucitosina (5-FC) es un compuesto antimicótico sintético, sintetizado por primera vez en 1957. No tiene capacidad antifúngica intrínseca, pero una vez que ha sido absorbido por las células fúngicas susceptibles, se convierte en 5-fluorouracilo (5-FU), que luego se convierte en metabolitos que inhiben la síntesis de ARN y ADN de los hongos. La monoterapia con 5-FC es limitada debido al frecuente desarrollo de resistencia.

5-Fluorocitosina CAS: 2022-85-7 es un análogo fluorado de la citosina. 5-FC está aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA) como agente antifúngico utilizado para el tratamiento de Candida y Cryptococcus. Últimamente, con el desarrollo de la terapia génica, se ha introducido el 5-FC como profármaco en combinación con el gen suicida de la citosina desaminasa.

5-La fluorocitosina CAS: 2022-85-7 es un análogo de la citosina fluorada y un agente antifúngico. La 5-fluorocitosina se convierte en 5-fluorouracilo y luego se incorpora al ARN, provocando errores de codificación e inhibición de la síntesis de ADN. Es eficaz contra especies de Candida y Cryptococcus y puede utilizarse como agente de selección negativa en plantas transgénicas. 5-La fluorocitosina se utiliza a menudo en pruebas clínicas in vitro conocidas como pruebas de susceptibilidad a los antimicrobianos o AST para determinar su eficacia contra determinadas especies bacterianas. Los microbiólogos médicos los prueban contra bacterias gramnegativas y grampositivas mediante paneles, discos y tiras MIC.