SPhos CAS 657408-07-6 Pureza >98,0% (HPLC) Alta calidad de fábrica
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| Nombre químico | 2-Diciclohexilfosfino-2',6'-Dimetoxibifenilo |
| Sinónimos | SPos; Diciclohexil(2',6'-Dimetoxi-[1,1'-bifenil]-2-il)fosfina; 2-Diciclohexilfosfino-2',6'-Dimetoxi-1,1'-Bifenilo |
| Número CAS | 657408-07-6 |
| Estado del stock | En stock, producción comercial |
| Fórmula molecular | C26H35O2P |
| Peso Molecular | 410.54 |
| Punto de fusión | 164,0 ~ 166,0 ℃ |
| Almacenar bajo gas inerte | Almacenar bajo gas inerte |
| sensible | Sensible al aire |
| Solubilidad | Insoluble en agua y soluble en cloroformo |
| Temperatura de almacenamiento | Almacenar a largo plazo a 2-8 ℃ |
| Condiciones de envío | Temperaturas ambiente |
| COA y MSDS | Disponible |
| Categorías de productos | Ligando de fosfina |
| Origen del producto | Shanghái, China |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo blanco |
| Método de pureza/análisis | >98,0% (HPLC) |
| Solventes | <0,50% |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Espectro de RMN | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento: Sensible al aire. Almacenar bajo gas inerte. Mantener el recipiente bien cerrado y almacenar en un almacén fresco, seco y bien ventilado. Mantener alejado de la luz del sol; evitar el fuego y las fuentes de calor; evitar la humedad. Almacenar lejos de agentes oxidantes fuertes.
Envío: Entrega a todo el mundo por vía aérea, por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.
Símbolos de peligro Xn - Nocivo
Códigos de Riesgo 40 - Evidencia limitada de un efecto cancerígeno.
Descripción de seguridad S24/25 - Evite el contacto con la piel y los ojos.
S36/37 - Utilice ropa y guantes de protección adecuados.
WGK Alemania 3
TSCA No
2-Diciclohexilfosfino-2′,6′-Dimetoxibifenilo (Sinónimos: SPhos) (CAS: 657408-07-6) es un ligando de biarilfosfina rico en electrones y estable en el aire desarrollado por el grupo Buchwald para mejorar la reactividad de la catálisis de paladio durante reacciones de acoplamiento cruzado. SPhos es un ligando utilizado en reacciones químicas por su capacidad para estabilizar centros metálicos y aumentar las velocidades de reacción. SPhos fue desarrollado por primera vez por el profesor Stephen Buchwald en el Instituto de Tecnología de Massachusetts en 2002 y rápidamente fue adoptado por químicos de todo el mundo por su versatilidad.
SPhos (CAS: 657408-07-6) tiene baja toxicidad en varias líneas celulares y no plantea problemas de seguridad importantes en experimentos científicos. Sin embargo, es esencial manipular SPhos con cuidado, ya que puede reaccionar con el aire y la humedad, provocando una degradación de sus propiedades químicas.
SPhos (CAS: 657408-07-6) tiene amplias aplicaciones en experimentos científicos, con su capacidad para estabilizar centros metálicos y aumentar las velocidades de reacción. SPhos se usa comúnmente en reacciones de acoplamiento cruzado, donde puede ayudar en la formación de enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo. SPhos también se ha utilizado en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos.
SPhos (CAS: 657408-07-6) se ha utilizado ampliamente en diversas reacciones químicas y se ha incorporado en muchos sistemas catalíticos. SPhos ha demostrado un gran potencial en el desarrollo de nuevos productos farmacéuticos y aún se está explorando su uso en reacciones de acoplamiento cruzado.
1. Catalizador ligando/paladio para reacciones generales de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura.
2. Ligando/catalizador de paladio para el acoplamiento Suzuki-Miyaura de ariltrifluoroboratos con cloruros de arilo.
3. Ligando/catalizador de paladio para la reacción de Suzuki-Miyaura de haluros de heteroarilo y ácidos y ésteres de heteroarilo borónicos.
4. Ligando/catalizador de paladio para la reacción de acoplamiento cruzado Kumada-Corriu.
5. Ligando/catalizador de paladio para la borilación de haluros de arilo con pinacol borano.
6. Acoplamientos de Suzuki que involucran aminoácidos. Síntesis de derivados biarílicos de 4-hidroxifenilglicina, tirosina y triptófano.
7. Síntesis de reactivos de adamantilzinc sustituidos mediante inserción de Mg en presencia de cloruro de zinc.
8. Catalizador altamente eficiente para la reacción Suzuki-Miyura catalizada por paladio de haluros de heteroarilo y ácidos y ésteres de heteroarilo borónicos.
