Tosilato de sorafenib CAS 475207-59-1 Pureza ≥99,0% (HPLC) API de alta calidad de fábrica
Suministro comercial de tosilato de sorafenib e intermedios relacionados:
Tosilato de sorafenib CAS: 475207-59-1
Sorafenib CAS: 284461-73-0
4-Cloro-N-Metil-2-Piridinacarboxamida CAS: 220000-87-3
4-(4-Aminofenoxi)-N-Metilpicolinamida CAS: 284462-37-9
4-Cloro-3-Isocianato de (trifluorometil)fenilo CAS: 327-78-6
| Nombre químico | Tosilato de sorafenib |
| Sinónimos | Nexavar; 4-[4-[3-[4-Cloro-3-(Trifluorometil)fenil]ureido]fenoxi]-N-Metilpicolinamida 4-Metilbencenosulfonato; 4-[4-[[4-Cloro-3-(Trifluorometil)fenil]carbamamido]fenoxi]-N-Metil-2-Piridinacarboxamida 4-Metilbencenosulfonato; BAY 43-9006 Tosilato |
| Número CAS | 475207-59-1 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumentará hasta cientos de kilogramos |
| Fórmula molecular | C21H16ClF3N4O3.C7H8O3S |
| Peso Molecular | 637.03 |
| Punto de fusión | 225,0 a 230,0 ℃ |
| sensible | Sensible al aire, Sensible al calor |
| Solubilidad | Soluble en agua (<1 mg/ml) a 25 ℃, DMSO (127 mg/ml) a 25 ℃ y etanol (<1 mg/ml) a 25 ℃ |
| Condiciones de envío | Lugar fresco y seco (2 ~ 8 ℃), proteger de la luz |
| COA y MSDS | Disponible |
| Vida útil | 2 años si se almacena correctamente |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones | Resultados |
| Apariencia | Polvo amarillo claro o blanco | Cumple |
| Pureza /Método de análisis | ≥99,0% (HPLC) | 99,8% |
| Punto de fusión | 225,0 ~ 230,0 ℃ | Cumple |
| Metales pesados | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Pérdida por secado | ≤0,50% | 0,12% |
| Residuo en el encendido | ≤0,20% | 0,10% |
| Cualquier impureza | ≤0,50% | Cumple |
| Impurezas totales | ≤0,50% | Cumple |
| Espectro de RMN | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial | Cumple |
| Uso | Tosilato de sorafenib (CAS: 475207-59-1) en el tratamiento del CCR y el CHC | |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento: Almacenar en un recipiente bien cerrado. Almacenar en un lugar fresco, seco (2~8 ℃) y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles. Proteger de la luz y la humedad.
Envío: Entrega a todo el mundo por vía aérea, por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.
Códigos de Riesgo 36/37/38 - Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.
Descripción de seguridad S28 - En caso de contacto con la piel, lávese inmediatamente con abundante agua jabonosa.
S26 - En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
El tosilato de sorafenib (CAS: 475207-59-1) es un nuevo tipo de fármaco antitumoral de múltiples objetivos, desarrollado por la empresa alemana Bayer Pharmaceuticals y mostró una actividad antitumoral expansiva en pruebas preclínicas con animales. Sorafenib está disponible en comprimidos de 200 mg para administración oral y se utiliza en el tratamiento del CCR y el CHC. El tosilato de sorafenib puede afectar simultáneamente a las células tumorales y a los vasos sanguíneos tumorales. Tiene un doble efecto antitumoral: puede bloquear las vías de transducción de señales celulares mediadas por RAF/MEK/ERK para inhibir directamente el crecimiento de las células tumorales, al mismo tiempo que inhibe los receptores de VEGF y de los factores de crecimiento derivados de plaquetas (PDGF) para prevenir la formación de nuevos vasos sanguíneos tumorales, inhibiendo así indirectamente el crecimiento de las células tumorales.
Sorafenib Tosylate, nombre comercial Nexavar, fue desarrollado por primera vez por Bayer Pharmaceuticals en Alemania. El tosilato de sorafenib es un inhibidor multiquinasa que puede usarse para tratar enfermedades como el cáncer. En diciembre de 2005, fue aprobado por la FDA de EE. UU. como fármaco de primera línea para el tratamiento del cáncer renal avanzado. En agosto de 2009, se incluyó oficialmente en China con la aprobación de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos.
Sorafenib Tosylate son inhibidores de la cascada de tirosina quinasas (VEGFR y PDGFR) y RAF/MEK/ERK, que actúan simultáneamente sobre Raf-1,wtBRAF y V599EBRAF, con IC50 de 6 nM, 22 nM y 38 nM, respectivamente.
El tosilato de sorafenib puede inhibir simultáneamente una variedad de quinasas que existen en la célula y la superficie celular, incluida la quinasa RAF, el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular-2 (VEGFR-2), el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular-3 (VEGFR-3), el receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas-β (PDGFR-β), KIT y FLT-3. Se puede observar que el toluenosulfonato de sorafenib tiene efectos antitumorales duales. Por un lado, puede inhibir directamente el crecimiento tumoral al inhibir la vía de señalización RAF/MEK/ERK; por otro lado, puede inhibir VEGFR y PDGFR. Y bloquear la formación de neovascularización tumoral, inhibir indirectamente el crecimiento de células tumorales. El tosilato de sorafenib es, con diferencia, el fármaco más eficaz para el tratamiento del cáncer de hígado progresivo mediante administración sistémica y probablemente se convertirá en el nuevo fármaco estándar para el tratamiento de esta enfermedad.
La administración oral de sorafenib tosilato una vez al día en modelos de trasplante de animales con tumores humanos mostró una amplia gama de actividad antitumoral, incluido el cáncer de colon, carcinoma de células no pequeñas, cáncer de mama, melanoma, cáncer de páncreas, leucemia y cáncer de ovario y modelo de carcinoma de células renales de ratón, modelo RENCA.
