3-(Trifluorometil)-5,6,7,8-tetrahidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazina clorhidrato (CAS: 762240-92-6) es un intermedio del monohidrato de fosfato de sitagliptina (CAS: 654671-77-9), que es un inhibidor selectivo de DPP4 biodisponible por vía oral que se descubrió mediante la optimización de una clase de Inhibidores de DPP4 derivados de β-aminoácidos. Reduce la actividad de DPP4 de manera sostenida después de una administración una vez al día, preserva los niveles circulantes de GIP y GLP1 intactos después de las comidas en estudios tanto agudos como crónicos y reduce los niveles de glucosa en sangre sin aumentos significativos de la hipoglucemia. El fosfato de sitagliptina (STG) se usa para tratar la DM tipo 2 porque mejora el control glucémico al aumentar los niveles de las hormonas incretinas activas, GLP-1 (péptido-1) y GIP (péptido insulinotrópico dependiente de glucosa). STG fue aprobado por la FDA en 2006.