Fosfato de sitagliptina monohidrato intermedio CAS 486460-21-3 Pureza >99,0% (HPLC) Alta calidad de fábrica
Suministro de productos intermedios relacionados con el monohidrato de fosfato de sitagliptina:
Sitagliptina API CAS 486460-32-6
Fosfato de sitagliptina monohidrato API CAS 654671-77-9
2,4,5-Ácido trifluorofenilacético CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Fenil)-Ácido butírico CAS 486460-00-8
Clorhidrato de triazol de sitagliptina CAS 762240-92-6
Intermedio de monohidrato de fosfato de sitagliptina CAS 486460-21-3
| Nombre químico | 3-(Trifluorometil)-5,6,7,8-tetrahidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazina clorhidrato |
| Sinónimos | Intermedio monohidrato de fosfato de sitagliptina |
| Número CAS | 486460-21-3 |
| Número de gato | RF-PI1194 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C6H7F3N4 |
| Peso Molecular | 192.14 |
| Punto de ebullición | 266℃ |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo de color blanco a amarillo claro |
| Identificación | El espectro de absorción UV de la muestra estándar muestra máximo y mínimo en las mismas longitudes de onda. |
| Identificación | HPLC: Tiempo de retención Similar |
| Pérdida por secado | <2,00% |
| Impurezas ordinarias | <1,00% |
| Método de pureza/análisis | >99,0% (HPLC) |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedio de monohidrato de fosfato de sitagliptina (CAS: 654671-77-9) |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
3-(Trifluorometil)-5,6,7,8-tetrahidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazina clorhidrato (CAS: 486460-21-3) es un intermedio del fosfato de sitagliptina monohidrato (CAS: 654671-77-9) para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo II. La sitagliptina está aprobada por la FDA como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes con DM2, ya sea como monoterapia o en combinación con metformina o un agonista γ del receptor activado por proliferador de peroxisomas (por ejemplo, tiazolidinedionas) cuando el agente único no proporciona un control glucémico adecuado.
