Fosfato de sitagliptina monohidrato CAS 654671-77-9 Pureza >99,0% (HPLC) API
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Sitagliptina API CAS 486460-32-6
Fosfato de sitagliptina monohidrato API CAS 654671-77-9
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Clorhidrato de triazol de sitagliptina CAS 762240-92-6
Intermedio de monohidrato de fosfato de sitagliptina CAS 486460-21-3
| Nombre químico | Fosfato de sitagliptina monohidrato |
| Sinónimos | (R)-3-amino-1-(3-(trifluorometil)-5,6-dihidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazin-7(8H)-il)-4-(2,4,5-trifluorofenil)butan-1-one fosfato monohidrato |
| Número CAS | 654671-77-9 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C16H20F6N5O6P |
| Peso Molecular | 523.3240802 |
| Punto de fusión | 202,0 ~ 204,0 ℃ |
| Solubilidad en agua | Soluble en agua |
| Rotación específica | -18,0°~-23,0° (C=1, agua) |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Blanco a blanquecino - Polvo cristalino |
| Identificación por HPLC | El tiempo de retención de la muestra es concordante con el estándar de referencia. |
| IR-Espectro infrarrojo | El espectro de absorción IR de la muestra deberá ser concordante con el del espectro estándar. |
| Fosfato | Cumple |
| Método de pureza/análisis | >99,0% (HPLC en base seca) |
| Contenido de agua (K.F) | 3,3%~4,4% |
| Residuo en el encendido | ≤0,20% |
| sulfato | ≤0,02% |
| Cloruro | ≤0,05% |
| Impureza quiral | <0,50% |
| Sustancias relacionadas | |
| Impureza única | <0,50% |
| Impurezas totales | <1,00% |
| Acetato de etilo | <0,50% |
| Metales pesados | <20 ppm |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
Códigos de riesgo R28 - Muy tóxico si se ingiere
R38 - Irrita la piel
R41 - Riesgo de daños graves a los ojos.
R48 - Peligro de efectos graves para la salud en caso de exposición prolongada
R62 - Posible riesgo de alteración de la fertilidad
R63 - Posible riesgo de daño al feto
Descripción de seguridad S24/25 - Evite el contacto con la piel y los ojos.
S26 - En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S28 - En caso de contacto con la piel, lávese inmediatamente con abundante agua jabonosa.
T36/37/39 - Úsese indumentaria protectora adecuada, guantes y protección para los ojos y la cara.
Código SA 2933599091
Monohidrato de fosfato de sitagliptina (CAS: 654671-77-9), un nuevo fármaco para el tratamiento de la diabetes tipo 2. En agosto de 2009, el fármaco fue aprobado por la Unión Europea como fármaco de primera línea para el tratamiento de la diabetes tipo 2. El fosfato de sitagliptina es el primer inhibidor IV (dipeptidil peptidasa) aprobado por la FDA que se utiliza en el tratamiento de la diabetes tipo 2 con diferencia, bajo el nombre comercial Januvia. La dipeptidilpeptidasa Ⅳ (DPP-Ⅳ) degrada rápida y eficazmente GLP-1, GLP-1, que es el estimulador más eficaz de la producción y secreción de insulina. Por lo tanto, la inhibición de DPP-IV puede mejorar el papel del GLP-1 endógeno, aumentando así los niveles de insulina en sangre, reduciendo y manteniendo así los niveles de glucosa en sangre en pacientes diabéticos. En la actualidad, la medicina ha confirmado que el inhibidor de DPP-IV es un nuevo tipo de fármaco antidiabético, y los resultados clínicos muestran que los fármacos tienen un buen efecto hipoglucemiante. Debido a que el GLP-1 desempeña un papel dependiente de la glucosa en la promoción de la producción y secreción de insulina, no se producen reacciones adversas comunes como hipoglucemia y aumento de peso causados por el uso de medicamentos antidiabéticos.
