Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Corto plazo de entrega para el clorhidrato de revaprazan - Mesilato de imatinib (forma alfa) CAS 220127-57-1 Ph+CML API de alta calidad - Ruifu

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Con nuestra tecnología líder al mismo tiempo que nuestro espíritu de innovación, cooperación mutua, beneficios y crecimiento, vamos a construir un futuro próspero junto con su estimada empresa paraDitosilato de lapatinib CAS 388082-78-8,Peso 163,17,438056-69-0, Con una amplia gama, buena calidad, precios razonables y buen servicio, seremos su mejor socio comercial. ¡Damos la bienvenida a clientes nuevos y antiguos de todos los ámbitos de la vida a contactarnos para futuras relaciones comerciales y lograr el éxito mutuo!
Corto plazo de entrega para el clorhidrato de revaprazan - Mesilato de imatinib (forma alfa) CAS 220127-57-1 Ph+CML API de alta calidad - RuifuDetalle:

Fabricante con alta pureza y calidad estable
Suministro comercial Mesilato de imatinib (CAS: 220127-57-1) e intermedios relacionados:
Mesilato de imatinib (forma alfa) CAS: 220127-57-1
N-(2-Metil-5-nitrofenil)-4-(piridin-3-il)pirimidin-2-amina CAS: 152460-09-8
N-(5-Amino-2-metilfenil)-4-(3-piridil)-2-pirimidinaa CAS: 152460-10-1
4-[(4-Metilpiperazin-1-il)metil]diclorhidrato de ácido benzoico CAS: 106261-49-8

Nombre químicoMesilato de imatinib (forma alfa)
SinónimosSTI571 Mesilato; CGP-57148B; Metanosulfonato de imatinib
Número CAS220127-57-1
Número de gatoRF-API19
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC30H35N7O4S
Peso Molecular589,71
MarcaQuímica Ruifu
ArtículoEspecificaciones
AparienciaBlanco a blanquecino-Polvo cristalino
SolubilidadFácil de disolver en el agua.
Identificación por HPLCEl tiempo de retención del pico principal del espectro de muestra se ajusta a eso
Identificación por infrarrojosEl espectro de absorción infrarroja de la muestra se ajusta a la muestra de referencia.
Punto de fusión214,0 ~ 222,0 ℃
Pérdida por secado≤0,50%
Residuo en el encendido≤0,10%
Metales pesados≤20 ppm
Sustancias relacionadas(1) Impureza G: No más de 0,3%
(2) Impureza B: No más de 0,3%
(3) Impureza C: No más de 0,3%
(4) Impureza D: No más de 0,3%
(5) Impureza A: No más de 0,3%
(6) Impureza H: No más de 0,3%
(7) Impureza F: No más de 0,3%
(8) Impureza E: No más de 0,3%
(9) La impureza individual más grande: NMT0,1%
Solventes residuales(1) Acetato de etilo: no más de 5000 ppm
(2) Metanol: NMT3000ppm
(3) Diclorometano: no más de 600 ppm
(4) Etanol: no más de 5000 ppm
(5) Tolueno: no más de 890 ppm
(6) Dimetilsulfóxido: NMT5000ppm
Ensayo de HPLC98,0%~102,0% (C30H35N7SO4 calculado en base anhidra)
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIngrediente Farmacéutico Activo (API); Ph+LMC

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.

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El mesilato de imatinib es una pequeña molécula que inhibe la tirosina quinasa (proteína c-Abl), una quinasa específicamente importante para la proliferación de la leucemia mielógena crónica (LMC). Un evento de translocación entre los cromosomas 9 y 22 genera el cromosoma Filadelfia, que luego produce la proteína de fusión Bcr-Abl con actividad quinasa aberrante que promueve la rápida proliferación celular. El mesilato de imatinib se une a esta quinasa crucial, deteniendo el crecimiento relacionado con la leucemia mieloide crónica. Además, se ha demostrado que el mesilato de imatinib inhibe el PDGFR y las tirosina quinasas asociadas con c-Kit. Se han utilizado formulaciones que contienen mesilato de imatinib en el tratamiento de diversos cánceres.

El mesilato de imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa. Altamente específico para BCR-ABL, la enzima asociada con la leucemia mielógena crónica (LMC) y ciertas formas de leucemia linfoblástica aguda (LLA). Es un inhibidor potente y selectivo de la tirosina quinasa v-Abl (IC50 = 38 nM). También inhibe PDGFR y c-kit. Muestra selectividad por v-Abl sobre un panel de otras proteínas quinasas de tirosina y serina/treonina. Inhibe selectivamente el crecimiento estimulado por PDGF de células PB-3 transformadas con v-abl y células BALB/c 3T3 transformadas con v-sis in vitro. Exhibe efectos antitumorales en ratones portadores de células AMuLV o BABL/c 3T3 v-sis. Inhibe la replicación de SARS-CoV y MERS-CoV in vitro (los valores de CE50 son 9,823 y 17,689 μM, respectivamente).


Imágenes de detalles del producto:

Short Lead Time for Revaprazan Hydrochloride - Imatinib Mesylate (alpha form) CAS 220127-57-1 Ph+CML API High Quality – Ruifu detail pictures


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