Trifluorometanosulfonato de escandio (III) CAS 144026-79-9 Pureza >98,0% (titulación quelométrica) Escandio >9,0%
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| Nombre químico | Trifluorometanosulfonato de escandio (III) |
| Sinónimos | triflato de escandio (III); Trifluorometanosulfonato de escandio; Sal de escandio (III) del ácido trifluorometanosulfónico; Sc(OTf)3; Sc(SO3CF3)3 |
| Número CAS | 144026-79-9 |
| Número de gato | RF-PI2108 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | Sc(SO3CF3)3 |
| Peso Molecular | 492.16 |
| Sensibilidad | higroscópico |
| Punto de fusión | >300℃ |
| Solubilidad | Soluble en agua, alcohol y acetonitrilo. |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo blanco |
| Método de pureza/análisis | >98,0% (titulación quelométrica) |
| escandio | >9,0% (EDTA complexométrico) |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| X-Difracción de rayos | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
El trifluorometanosulfonato de escandio (III), también conocido como triflato de escandio (III), (CAS: 144026-79-9) es un catalizador de acilación extremadamente activo, eficiente, recuperable y reutilizable. Es un catalizador importante para la acilación de Friedel-Crafts, las reacciones de Diels-Alder y otras reacciones de formación de enlaces carbono-carbono. También cataliza estereoquímicamente la polimerización radicalaria de acrilatos. El trifluorometanosulfonato de escandio (III) se utiliza ampliamente como catalizador en hidrotiolación, reducción selectiva de dos electrones de oxígeno mediante derivados de ferroceno y alquilación viníloga de Fridel (Frdel) de indoles y pirrol en agua. Participa en la adición de aldol de Mukaiyama y cataliza estereoquímicamente la polimerización radical de acrilatos. Actúa como catalizador ácido de Lewis y se utiliza en la síntesis de bullvalona mediante un iluro de azufre estabilizado. Reacciones: Ácido de Lewis tolerante al agua. Comúnmente utilizado en una variedad de reacciones catalizadas por ácido de Lewis. Fuente de metal eficiente para reacciones asimétricas catalizadas por ácido de Lewis. Cataliza la alquilación, acilación y reacciones relacionadas de Friedel-Crafts. Cataliza varios dominó- y procesos multicomponentes. Cataliza adiciones electrofílicas de alfa-diazoésteres con cetonas. Cataliza reacciones de inserción de carbono.
