(S)-(-)-tert-Butilsulfinamida CAS 343338-28-3 Pureza ≥99,0% e.e≥99,0% Fabricante Alta pureza
Suministro del fabricante con alta pureza y calidad estable
(R)-(+)-terc-Butilsulfinamida CAS 196929-78-9
(S)-(-)-tert-Butilsulfinamida CAS 343338-28-3
Compuestos quirales, alta calidad, producción comercial.
| Nombre químico | (S)-(-)-terc-Butilsulfinamida |
| Sinónimos | (S)-(-)-2-Metil-2-Propanosulfinamida; S-BSN |
| Número CAS | 343338-28-3 |
| Número de gato | RF-CC219 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C4H11NOS |
| Peso Molecular | 121.2 |
| Punto de fusión | 97,0 ~ 101,0 ℃ |
| Solubilidad | Soluble en metanol |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Blanco a blanquecino en polvo |
| Rotación específica | -2,5° ~ -6,5° (C=1, CHCl3) |
| Pureza (LC) | ≥99,0% |
| EE (LC) | ≥99,0% |
| Impurezas totales | ≤1,0% |
| Metales pesados (como Pb) | ≤20 ppm |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Compuestos Quirales; Intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, Tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el principal fabricante y proveedor de (S)-(-)-tert-Butilsulfinamida (CAS: 343338-28-3) con alta calidad, ampliamente utilizado en síntesis orgánica, síntesis de intermedios farmacéuticos y síntesis de ingredientes farmacéuticos activos (API).
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. desempeña un papel importante en la química quiral, la empresa está comprometida con la producción de compuestos quirales. Nuestros productos son ampliamente elogiados por los clientes.
(S)-(-)-tert-Butilsulfinamida (CAS: 343338-28-3) se utiliza en la reacción de Suzuki. También se emplea como reactivo para sintetizar aminas quirales. Actúa como auxiliar quiral utilizado en una síntesis asimétrica de trifluoroetilaminas mediante la conversión de trifluoroacetaldehído en una imina quiral. También participa en la transformación de ligandos de sulfinil imina (P, N) mediante condensación con aldehídos y cetonas, que pueden sufrir una hidrogenación asimétrica de olefinas catalizada por iridio. Además, sirve como reactivo para la preparación de productos químicos e intermedios farmacéuticos.
