(S)-(-)-2-Metil-CBS-Oxazaborolidina; (S)-Yo-CBS Catalizador CAS 112022-81-8 Fábrica
| Nombre químico | (S)-(-)-2-Metil-CBS-Oxazaborolidina (aprox. 1 mol/L en tolueno) |
| Sinónimos | (S)-Me-Catalizador CBS; (S)-2-Metil-CBS-Oxazaborolidina; (S)-5,5-Difenilo-2-metilo-3,4-propano-1,3,2-oxazaborolidina (aprox. 1 mol/L en tolueno) |
| Número CAS | 112022-81-8 |
| Número de gato | RF-CC106 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C18H20BNO |
| Peso Molecular | 277,17 |
| Almacenar bajo gas inerte | Almacenar bajo gas inerte |
| Condición a evitar | Sensible a la humedad |
| Punto de fusión | 85~95℃ (iluminado) |
| Punto de ebullición | 111 ℃ |
| densidad | 0,93 g/ml a 20 ℃ |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Líquido incoloro o amarillo claro |
| Identificación | RMN 1H, infrarrojos |
| Concentración en Tol | 1mol/L |
| Ensayo | 28,5~31,5% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Catalizadores CBS |
Paquete: Botella, Barril, 25kg/Barril, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.
Suministro del fabricante; Alta calidad y precio competitivo
Catalizador CBS
(S)-(-)-2-Metil-CBS-Oxazaborolidina; (S)-Me-CBS Catalizador (aprox. 1 mol/l en tolueno); CAS: 112022-81-8
(R)-(+)-2-Metil-CBS-Oxazaborolidina; (R)-Me-CBS Catalizador (aprox. 1 mol/l en tolueno); CAS: 112022-83-0
(S)-(-)-2-Metil-CBS-Oxazaborolidina (CAS 112022-81-8), es un catalizador de oxazaborolidina, un catalizador quiral utilizado en reacciones químicas, generalmente utilizado en la reducción asimétrica de cetonas proquirales. Otras aplicaciones incluyen la síntesis enantioselectiva de α-hidroxiácidos, α-aminoácidos, ferrocenil dioles simétricos C2 y alcoholes propargílicos.
(S)-(-)-2-Metil-CBS-Oxazaborolidina (CAS 112022-81-8) Reacción
Catalizador conveniente para la reducción enantioselectiva de cetonas con borano a temperatura ambiente.
Síntesis asimétrica de hidroxialquilfosfinas α-quirales mediante una reducción catalítica y enantioselectiva de acilfosfinas.
Acoplamientos cruzados catalizados por níquel de pivalatos bencílicos con arilboroxinas: formación estereoespecífica de diarilalcanos y triarilmetanos.
Reducción enantioselectiva de cetonas proquirales con NaBH4/Me2SO4/(S)-Me-CBS.
