(S)-2-(Boc-Amino)non-8-Ácido enoico CAS 300831-21-4 Pureza >98,0% (GC) e.e >99,0% Fábrica intermedia de paritaprevir
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el principal fabricante y proveedor de (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Ácido enoico (CAS: 300831-21-4) con producción comercial de alta calidad. Ruifu Chemical ofrece una amplia gama de compuestos quirales. Podemos proporcionar Certificado de Análisis (COA), entrega mundial, cantidades pequeñas y al por mayor disponibles. Por favor contacte: alvin@ruifuchem.com
| Nombre químico | (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Ácido enoico |
| Sinónimos | (S)-2-(terc-Butoxicarbonilamino)non-8-Ácido enoico; (S)-2-(Boc-Amino)-8-Ácido nonenoico; (2S)-2-[(2-Metilpropan-2-il)oxicarbonilamino]non-8-Ácido enoico; (2S)-2-{[(terc-Butoxi)carbonil]amino}non-8-Ácido enoico |
| Número CAS | 300831-21-4 |
| Número de gato | RF-CC347 |
| Estado del stock | En stock |
| Fórmula molecular | C14H25NO4 |
| Peso Molecular | 271,35 |
| densidad | 1,035±0,06g/cm3 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Líquido marrón |
| Método de pureza/análisis | >98,0% (GC) |
| e.e | >99,0% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios de paritaprevir (CAS: 1216941-48-8) |
Paquete: Botella fluorada, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
(S)-2-(Boc-Amino)non-8-El ácido enoico (CAS: 300831-21-4) se puede utilizar como intermediario en la síntesis de paritaprevir (CAS: 1216941-48-8) y análogos relacionados. Paritaprevir es un inhibidor de la proteasa NS3/4A de segunda generación y es un componente de la terapia combinada totalmente oral y sin interferón contra el virus de la hepatitis C desarrollada por Enanta Pharmaceuticals y AbbVie. La tableta de dosis fija de paritaprevir, ombitasvir y ritonavir tomadas en combinación con dasabuvir fue aprobada para el tratamiento del genotipo 1 crónico del VHC en los EE. UU. y la UE en 2014, y además fue aprobada para el tratamiento de la infección crónica por el VHC del genotipo 4 sin cirrosis por la FDA de los EE. UU. en 2015.
