(S)-(-)-1,1′-Bi-2-naftol CAS 18531-99-2 Ensayo ≥99,0% (HPLC) e.e≥99,0% Alta pureza
Suministro del fabricante con alta pureza y calidad estable
1,1'-Bi-2-naftol CAS 602-09-5
(R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftol; (R)-(+)-BINOL; CAS 18531-94-7
(S)-(-)-1,1'-Bi-2-naftol; (S)-(-)-BINOL; CAS 18531-99-2
(R)-(-)-1,1'-Binaftil-2,2'-diilo fosfato de hidrógeno; (R)-(-)-ácido BNP; CAS 39648-67-4
(S)-(+)-1,1'-Binaftil-2,2'-diilo fosfato de hidrógeno; (S)-(+)-Ácido BNP; CAS 35193-64-7
Compuestos quirales, alta calidad, producción comercial.
| Nombre químico | (S)-(-)-1,1'-Bi-2-naftol |
| Sinónimos | (S)-(-)-BINOL |
| Número CAS | 18531-99-2 |
| Número de gato | RF-CC217 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C20H14O2 |
| Peso Molecular | 286,32 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Cristales blancos o polvo cristalino |
| Rotación específica | -33,5°~-38,0° (C=1 en THF) |
| Punto de fusión | 208,0～210,0℃ |
| Pérdida por secado | ≤0,50% |
| Ensayo quiral | e.e ≥99,0% (HPLC) Columna quiral |
| Ensayo químico | ≥99,0% (HPLC) |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Compuestos Quirales; Intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, Tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el principal fabricante y proveedor de (S)-(-)-1,1'-Bi-2-naftol (CAS: 18531-99-2) con alta calidad, pertenece al intermedio farmacéutico y puede usarse para la síntesis de intermedios quirales y fármacos quirales.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. desempeña un papel importante en la química quiral, la empresa está comprometida con la producción de compuestos quirales. Nuestros productos son ampliamente elogiados por los clientes.
(S)-(-)-1,1'-Bi-2-naftol (CAS: 18531-99-2) es un compuesto orgánico que se utiliza a menudo como ligando para la síntesis asimétrica catalizada por metales de transición. BINOL tiene quiralidad axial y los dos enantiómeros se pueden separar fácilmente y son estables hacia la racemización. La rotación específica de los dos enantiómeros es ±35,5° (C=1 en THF). BINOL es un precursor de otro ligando quiral llamado BINAP. (S)-BINOL se puede preparar directamente a partir de un acoplamiento oxidativo asimétrico de 2-naftol con cloruro de cobre (II). El ligando quiral en esta reacción es (S)-(+)-anfetamina. (S)-(-)-1,1'-Bi-2-naftol (CAS: 18531-99-2) se utiliza en la síntesis estereoselectiva de pelorusida A. También se utiliza en la síntesis de aminofosfinas basadas en BINAP y se utiliza para la síntesis de varios reactivos quirales.
