(S)-1-Boc-3-Hidroxipiperidina CAS 143900-44-1 Pureza intermedia de ibrutinib >99,0% (GC)
| Nombre químico | (S)-1-Boc-3-Hidroxipiperidina |
| Sinónimos | (S)-N-Boc-3-Hidroxipiperidina; (S)-1-(terc-Butoxicarbonil)-3-Hidroxipiperidina; (S)-1-Boc-3-Piperidinol; (S)-N-Boc-3-Piperidinol |
| Número CAS | 143900-44-1 |
| Estado del stock | En stock, capacidad de producción 20 toneladas/mes |
| Fórmula molecular | C10H19NO3 |
| Peso Molecular | 201.27 |
| Punto de fusión | 52,0 ~ 56,0 ℃ |
| Punto de inflamación | 230.0 °F (230 °F) |
| densidad | 1,107±0,06g/cm3 |
| Solubilidad | Soluble en metanol |
| Rotación específica [a]20/D | +9,0°~+11,0° (C=1 en cloroformo) |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen | Shanghái, China |
| categoría | Intermedios farmacéuticos |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo o cristales blancos |
| Pureza quiral | >99,0% (GC) |
| Pureza química | >99,0% (GC) |
| Agua (K.F) | ≤0,50% |
| Metanol (GC) | ≤50 ppm |
| Etanol (GC) | ≤50 ppm |
| MCD (GC) | ≤500 ppm |
| 3-Hidroxipiperidina | ≤0,10% |
| 3-Hidroxipiridina | ≤0,20% |
| 1-Boc-3-Piperidona | ≤0,10% |
| 1-Boc-4-Hidroxipiperidina | ≤0,10% |
| 1,96 TRR | ≤0,20% |
| Cualquier impureza no especificada | ≤0,10% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad. Incompatible con agentes oxidantes. Estable bajo las condiciones de almacenamiento recomendadas.
Símbolos de peligro Xi - irritante
Códigos de Riesgo 36/37/38 - Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.
Descripción de seguridad
S26 - En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
T36/37/39 - Úsese indumentaria protectora adecuada, guantes y protección para los ojos y la cara.
WGK Alemania 3
(S)-1-Boc-3-Hidroxipiperidina (CAS: 143900-44-1) es un intermedio quiral importante para la síntesis de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1). Ibrutinib es un tipo de inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) que podría usarse para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC) y el linfoma de células del manto (MCL). MCL y CLL pertenecen al linfoma no Hodgkin de células B, que es difícil de curar y fácil de recurrir. La inmunoterapia química común no tiene un objetivo específico, a menudo ocurren 3 o 4 reacciones adversas. Ibrutinib y los linfocitos B podrían apuntar a BTK, que es necesaria para la formación, diferenciación y transmisión de información, inhibir la actividad de BTK de manera irreversible e inhibir la proliferación y supervivencia de las células tumorales de manera efectiva. Ibrutinib podría absorberse rápidamente después de la administración oral, durante 1 a 2 h alcanza la concentración máxima en sangre, las reacciones adversas pertenecen a una o dos, por lo tanto, Ibrutinib se convertirá en una nueva opción de tratamiento para CLL y MCL.
