(S)-(+)-1-Aminoindano CAS 61341-86-4 Pureza >98,0% (GC) E.E >98,0%
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| Nombre químico | (S)-(+)-1-Aminoindano |
| Sinónimos | (S)-1-Aminoindano; (1S)-(+)-1-Aminoindano; (1S)-1-Indanamina; (S)-(+)-1-Indanamina; (1S)-2,3-Dihidro-1H-Inden-1-Amina; (S)-2,3-Dihidro-1-Indenamina; (S)-2,3-Dihidro-1H-Inden-1-Amina |
| Número CAS | 61341-86-4 |
| Número de gato | RF-CC357 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C9H11N |
| Peso Molecular | 133.19 |
| Punto de fusión | 15℃ |
| Punto de ebullición | 96,0~97,0 ℃/8 mm Hg (iluminado) |
| Punto de inflamación | 202°F |
| densidad | 1,038 g/mL a 25 ℃ (lit.) |
| Índice de refracción n20/D | 1.562 (lit.) |
| sensible | Sensible al aire |
| Solubilidad en agua | Insoluble en agua |
| Solubilidad | DMSO, metanol |
| Código HS | 29214990 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Líquido incoloro a amarillo |
| Método de pureza/análisis | >98,0% (GC) |
| Pureza quiral (E.E) | >98,0% |
| Rotación óptica | +15,0°~+18,0° (C=1,5% en metanol) |
| Impurezas totales | <2,00% |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | compuesto quiral; Intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella fluorada, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento: Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
¿Cómo comprar? Por favor contacteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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(S)-(+)-1-Aminoindano (CAS: 61341-86-4) es el S-enantiómero de 1-Aminoindano; el metabolito del inhibidor de la monoaminooxidasa B rasagilina (R126000). (S)-(+)-1-El aminoindano es un importante intermediario farmacéutico, que se utiliza principalmente en la síntesis de rasagilina (CAS: 136236-51-6) y otros fármacos quirales. La rasagilina es un inhibidor irreversible de la monoaminooxidasa tipo B (MAO-B) de segunda generación que se lanzó al mercado para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP). A diferencia de su predecesor, la selegilina, no se metaboliza a derivados de anfetamina y, por lo tanto, carece de actividad simpaticomimética responsable de los efectos secundarios adversos. Sin embargo, la rasagilina es similar a la selegilina en la retención de la fracción propargilamina; este farmacóforo esencial se une covalentemente para formar selectivamente un enlace irreversible con la porción del dinucleótido de flavina y adenina de la enzima MAO-B. Como terapia complementaria, rasagilina trata las fluctuaciones de los síntomas motores.
