La rifamicina S (CAS: 13553-79-2) es un intermediario clave para la síntesis de medicamentos con rifamicina. La rifamicina S es un antibiótico semisintético. La rifamicina S es una quinona y un agente antibiótico contra las bacterias Gram positivas (incluido MRSA). La rifamicina S es la forma oxidada de un sistema de oxidación-reducción reversible que involucra dos electrones. La rifamicina S genera especies reactivas de oxígeno (ROS) e inhibe la peroxidación lipídica microsomal. La rifamicina S se puede utilizar para la tuberculosis y la lepra. Las rifamicinas son un grupo de antibióticos químicamente relacionados que se obtienen por fermentación a partir de cultivos de Streptomyces mediterranei. Pertenecen a una clase de antibióticos llamados ansamicinas que contienen un anillo macrocíclico unido a través de dos posiciones no adyacentes de un núcleo aromático. Las rifamicinas y muchos de sus derivados semisintéticos tienen un amplio espectro de actividad antimicrobiana. Son especialmente activos contra bacterias Gram positivas y M. tuberculosis. Sin embargo, también son activos contra algunas bacterias Gram negativas y muchos virus. La rifampicina, un derivado semisintético de la rifamicina B, se lanzó como agente antituberculoso en los Estados Unidos en 1971. En 1992 se aprobó un segundo derivado semisintético, la rifabutina, para el tratamiento de infecciones por micobacterias atípicas.