Dímero de acetato de rodio (II) CAS 15956-28-2 Rh 43,0~46,6%
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| Nombre químico | Dímero de acetato de rodio (II) |
| Sinónimos | tetraacetato de dirodio (II); tetrakis(acetato)dirhodio(II); tetrakis[micrón-(acetato-O:O')]dirrodio; tetrakis(μ-acetato)di-rodio (Rh-Rh); Tetrakis[μ-(acetato-O:O')]di-Rodio(Rh-Rh) |
| Número CAS | 15956-28-2 |
| Número de gato | RF2727 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C8H12O8Rh2 |
| Peso Molecular | 441,99 |
| Punto de fusión | 205 ℃ |
| densidad | 1,126 g/cm3 |
| Estabilidad | higroscópico |
| Solubilidad | Soluble en solución acuosa como el agua. Ligeramente soluble en etanol |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo verde |
| Rh (Análisis Gravimétrico) | 43,0~46,6% |
| PIC | Confirma el componente de rodio confirmado |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| X-Difracción de rayos | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento: Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
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Dímero de acetato de rodio (II) (CAS: 15956-28-2), reacción de activación del enlace C-H, catalizadores de metales de transición, complejos binucleares de rodio eficaces para la formación de anillos pequeños y medianos. El dímero de acetato de rodio (II) es un catalizador eficaz para la formación de iluro y también es un catalizador para la ciclopropanación de alquenos, oxidación de alcoholes, reacciones de ciclación que involucran grupos -diazocarbonilo, inserción en enlaces C-H y X-H (X-H es NH o SH u OH). Más reactivo y útil para diferenciar ribonucleósidos y desoxinucleósidos. También se utiliza para funcionalizar fullerenos en polímeros. Catalizador eficiente para la transferencia de hidrógeno de 2-propanol a ciclohexanona y otros compuestos insaturados. Catalizador para inserción en enlaces C-H y X-H. Catalizador para la generación Ylide. Reacción de Doyle Kirmse de sulfuros alílicos con diazoalcano. Reordenamiento de Claisen. Epóxidos de aldehídos. Síntesis de aziridinas a partir de N-tosiloxicarbamatos alílicos. Rh/NHC catalizó la arilación intermolecular directa de enlaces C-H. El ácido de Bronsted quiral (Rh) catalizó reacciones de tres componentes de compuestos diazo con alcoholes e iminas. Ciclopropenaciones de ynamidas catalizadas por Rh. Tandem asimétrico aza-Darzens/anillo-reacciones de apertura.
