Suministro del fabricante; Alta pureza y precio competitivo
Nombre químico: 4-Dimetilaminopiridina; DMAP
CAS: 1122-58-3
Reactivos de acoplamiento

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco (≤10℃); Proteger de la luz, la humedad y las plagas.

Suministro comercial Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. 4-Dimetilaminopiridina; DMAP; CAS 1122-58-3 con alta calidad.

4-Dimetilaminopiridina; DMAP; CAS 1122-58-3 es un nuevo catalizador de alta eficiencia ampliamente utilizado en síntesis química. Tiene una alta capacidad catalítica en síntesis orgánica, síntesis de fármacos, pesticidas, colorantes, síntesis de fragancias, acilación, alquilación, eterificación y otros tipos de reacciones, y tiene un efecto muy obvio en la mejora del rendimiento. El tratamiento de sustratos como alcoholes, fenoles y aminas con anhídrido acético (o cloruro de acetilo) en presencia de piridina ha proporcionado un método de acetilación general desde principios del siglo XX. Sin embargo, esta solución resulta a menudo insatisfactoria para la acetilación de sustratos desactivados. No fue hasta finales de la década de 1960 que se descubrió (de forma independiente por dos grupos de investigación)[1, 2] que ciertas 4-dialquilaminopiridinas eran muy superiores a la piridina como catalizadores para acetilaciones difíciles o acilaciones en general.

4-Pronto se descubrió que las dialquilaminopiridinas tenían aplicabilidad general para la catálisis de una amplia variedad de reacciones. La amplia aplicabilidad de la dimetilaminopiridina (DMAP) ha sido revisada con frecuencia desde que apareció la primera revisión en 1978. [3] El ritmo acelerado de las aplicaciones reportadas para DMAP y la disponibilidad de DMAP en cantidades comerciales, a precios modestos, han seguido estimulando un gran interés en su uso como catalizador en los campos de la bioquímica orgánica, polimérica y analítica. Hoy en día existen miles de ejemplos del uso de DMAP en amplios campos de la química, tanto en patentes como en la literatura de investigación. Se han operado y se están operando muchos procesos de producción a gran escala que utilizan DMAP. Durante años se han producido varios productos farmacéuticos y agrícolas que dependen de las propiedades catalíticas superiores del DMAP en sus secuencias sintéticas. Desde 1976 se han concedido más de 11.000 patentes estadounidenses que mencionan DMAP o dimetilaminopiridina. Los grupos funcionales y clases de compuestos que intervienen en las reacciones con DMAP incluyen alcoholes, aminas, arenos, azidas, carbenos, enoles, epóxidos, hidrazinas, hidroxilaminas, fenoles, tioles, lípidos, azúcares, aminoácidos, péptidos, alcaloides, esteroides, terpenos y otros. Las reacciones que se han publicado en la literatura utilizando DMAP se incluyen, entre otras, en los siguientes tipos de reacciones: Acilación; acetilación; alquilación; benzoilación; Bischler-Ciclación de Naperalski, carbonilación; Carbo-diimidación; ciclación; Deshidración; esterificación; Síntesis de indol; Sustitución Nucleófila; Nueva disposición; sililación; Sulfonamidación; Sulfonación; tritilación; Formilación; carbamoilación; Fosforilación; Lactonización; pivaloilación; Dakin-Reacción Occidental; Baylis-Reacción de Hillman.

DMAP es muy soluble en metanol, acetato de etilo, cloroformo, cloruro de metileno, 1,2-dicloroetano, acetona y ácido acético y menos soluble en hexano frío, ciclohexano y agua. DMAP se puede recristalizar en acetato de etilo y PPY en pentano o hexano. Varios grupos han determinado las basicidades de DMAP[5] y PPY en agua, así como el momento dipolar de DMAP[7-9] en benceno y dioxano. De especial interés son las investigaciones termodinámicas relacionadas con la protonación de DMAP en agua[11] y los cálculos mediante los cuales se ha determinado la influencia de los sustituyentes en la basicidad.

DMAP reacciona fácilmente con reactivos electrófilos. Es posible cuaternizar DMAP con alto rendimiento con yoduro de metilo o bromuro de etilo; se descompone cuantitativamente en presencia de un álcali acuoso en N-metil1-4-piridona.