Ramelteon Intermedio 12 CAS 1053239-39-6 Pureza >98,0% (HPLC) Alta calidad
Shanghai Ruifu Chemical es el proveedor líder de clorhidrato de 2-(2,6,7,8-Tetrahidro-1H-Indeno[5,4-b]furan-8-il)etanamina (CAS: 1053239-39-6) con alta calidad, un intermedio de Ramelteón (CAS: 196597-26-9).
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| Nombre químico | 2-(2,6,7,8-Tetrahidro-1H-Indeno[5,4-b]furan-8-il)etanamina Clorhidrato |
| Sinónimos | Ramelteon Intermedio 12; Ramelteon Etapa-2 Impureza; 1,6,7,8-Tetrahidro-2H-Indeno[5,4-B]furano-8-Clorhidrato de etanamina; Ramelteon Impureza 7; Ramelteon Impureza 7 HCl |
| Número CAS | 1053239-39-6 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C13H18ClNO |
| Peso Molecular | 239,74 |
| Punto de fusión | 165,0 ~ 167,0 ℃ |
| densidad | 1,058±0,06g/cm3 |
| Vida útil | 24 meses cuando se almacena correctamente |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen del producto | Shanghái, China |
| Categorías de productos | Intermedios farmacéuticos |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Blanco a blanquecino - Polvo sólido |
| Método de pureza/análisis | >98,0% (HPLC) |
| Pérdida por secado | <1,00% |
| Impureza única | <1,00% |
| Impurezas totales | <2,00% |
| Espectro de RMN 1H | Consistente con la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Solicitud | Intermedio deRamelteón (CAS: 196597-26-9) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25kg/cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento: Mantener el recipiente bien cerrado. Almacenar en un lugar fresco, seco (2-8℃) y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles. Evite la luz solar directa; evitar el fuego y las fuentes de calor; evitar la humedad.
Envío: Entrega a todo el mundo por aire, mar, por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.
¿Cómo comprar? Por favor contacteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
¿15 años de experiencia?Contamos con más de 15 años de experiencia en la fabricación y exportación de una amplia gama de productos químicos finos o intermedios farmacéuticos de alta calidad.
¿Principales mercados? Vender al mercado interno, América del Norte, Europa, India, Corea, Japón, Australia, etc.
¿Ventajas? Calidad superior, precio asequible, servicios profesionales y soporte técnico, entrega rápida.
Calidad Aseguramiento? Estricto sistema de control de calidad. Los equipos profesionales para análisis incluyen NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, claridad, solubilidad, prueba de límite microbiano, etc.
Muestras? La mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad; el costo de envío debe ser pagado por los clientes.
Auditoría de fábrica? Bienvenida a la auditoría de fábrica. Por favor programe una cita con anticipación.
¿MOQ? Sin cantidad mínima de pedido. Se aceptan pedidos pequeños.
Tiempo de entrega? Si hay stock, entrega en tres días garantizada.
Transporte? Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
¿Documentos? Servicio posventa: se pueden proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
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2-(2,6,7,8-Tetrahidro-1H-Indeno[5,4-b]furan-8-il)etanamina clorhidrato (CAS: 1053239-39-6) es un intermedio deRamelteón (CAS: 196597-26-9).
A diferencia de la mayoría de los tratamientos para el insomnio que se dirigen al complejo receptor GABA (ácido g-aminobutírico),ramelteones un agonista del receptor de melatonina. En particular, tiene una alta selectividad por los subtipos MT1 y MT2, que han sido implicados en el mantenimiento de los ritmos circadianos, sobre el receptor MT3 responsable de otras funciones de la melatonina. Su falta de afinidad no sólo por el complejo receptor GABA sino también por los receptores de neurotransmisores, dopaminérgicos, opiáceos y benzodiazepínicos sugiere un perfil de seguridad mejorado sin el potencial de abuso de los fármacos hipnóticos que se dirigen a estos receptores. Como tal, Ramelteon no es un medicamento programado. Los metabolitos primarios incluyen hidroxilación y oxidación a especies carbonilo con metabolitos secundarios resultantes de la glucuronidación. Dado que CYP1A2 es la principal isoenzima implicada en el metabolismo hepático de Ramelteon, no debe tomarse en combinación con inhibidores potentes de CYP1A2, como la fluvoxamina. La administración concomitante con ketoconazol (un inhibidor de CYP3A4) o fluconazol (un potente inhibidor de CYP2C9) produjo aumentos significativos en el AUC y la Cmax, pero el metabolismo extenso y las concentraciones plasmáticas altamente variables de Ramelteon impidieron la necesidad de modificar la dosis. Sin embargo, el prospecto advierte a los pacientes sobre la coadministración con inhibidores potentes de CYP3A4 y CYP2C9. Según los resultados de los ensayos clínicos, la dosis recomendada de Ramelteon es de 8 mg dentro de los 30 minutos antes de acostarse. Además de la precaución de coadministración con inhibidores de CYP, no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia hepática grave. Los eventos adversos, observados en el 5% de los pacientes en los estudios clínicos, fueron somnolencia, mareos, náuseas, fatiga, dolor de cabeza e insomnio.
