Compuesto de cloruro de rabeprazol CAS 153259 - 31 - 5 Ensayo> 99,0% (HPLC) Fábrica
Shanghai Ruifu Chemical es el fabricante líder de clorhidrato de 2-Clorometil-3-Metil-4-(3-Metoxipropoxi)piridina (compuesto de cloruro de rabeprazol) (CAS: 153259-31-5) con alta calidad, intermedio de rebeprazol sódico (CAS: 117976-90-6). Ruifu Chemical ofrece intermedios farmacéuticos e ingredientes farmacéuticos activos (API) avanzados y de alta calidad.
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| Nombre químico | 2-Clorometilo-3-Metil-4-(3-Metoxipropoxi)piridina clorhidrato |
| Sinónimos | Compuesto de cloruro de rabeprazol; Compuesto de cloro de rabeprazol; Rabeprazol 2-Impureza de clorometilo; 4-(3-Metoxipropoxi)-2-(Clorometil)-3-Clorhidrato de metilpiridina |
| Número CAS | 153259-31-5 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C11H17Cl2NO2 |
| Peso Molecular | 266.16 |
| Punto de fusión | 113,0~115,0℃ |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen del producto | Shanghái, China |
| Vida útil | 24 meses cuando se almacena correctamente |
| Categorías de productos | Intermedios farmacéuticos |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones | Resultados |
| Apariencia | Polvo cristalino amarillento a blanquecino | Polvo cristalino blanquecino |
| Método de ensayo/análisis | >99,0% (HPLC) | 99,82% |
| Pérdida por secado | <0,50% | 0,20% |
| Agua (K.F) | <0,50% | 0,17% |
| Residuo en el encendido | <0,20% | 0,08% |
| Cualquier impureza | <0,50% | 0,08% |
| Impurezas totales | <0,50% | 0,18% |
| Metales pesados (como Pb) | <20 ppm | <20 ppm |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
| Uso | Intermedio de rebeprazol sódico (CAS: 117976-90-6) | |
Compuesto de cloruro de rabeprazol (CAS: 153259-31-5) Método de análisis
1 método de prueba
1.1 Coloque la muestra en el papel blanco, observe la apariencia, polvo cristalino de color amarillento a blanquecino.
1.2 Humedad: Según el método de determinación de la humedad (el primer método del Apéndice Ⅷ M de la segunda parte de la Farmacopea China edición de 2010), no más del 0,50%.
1.3 Pureza: Según cromatografía líquida de alta resolución, determinada según ley (Farmacopea China Edición 2010, Parte II Apéndice VD).
Condiciones cromatográficas:
Columna: C18, 200 mm × 4,6 mm, 5 um;
Fase móvil: Tampón de trietilamina con pH 4,0 (tomar 6 ml de trietilamina en 1000 ml de agua, agitar bien, usar ácido fosfórico. Ajustar el valor del pH a 4,0): acetonitrilo = 600:400 es la fase móvil;
Longitud de onda de detección: 254 nm
Caudal: 1,0 ml/min.
Análisis Método: Se tomaron aproximadamente 30 mg de este producto, se pesaron con precisión, se diluyeron con fase móvil para obtener una concentración de aproximadamente 0,3 mg/ml, se inyectaron 20 µl en el instrumento de cromatografía líquida de alta resolución y se registró el cromatograma. Según el método de normalización de áreas, la pureza no es inferior al 99,0%.
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.


2-Clorometil-3-Metil-4-(3-Metoxipropoxi)piridina clorhidrato, el compuesto de cloruro de rabeprazol (CAS: 153259-31-5) es un intermedio del rebeprazol sódico (CAS: 117976-90-6). El rabeprazol sódico es un fármaco contra las úlceras que pertenece al inhibidor de la bomba de protones y es la forma de sal sódica del rabeprazol. La empresa japonesa Eisai lo desarrolló con éxito por primera vez bajo el nombre comercial “Bolite”. La función de los inhibidores de la bomba de protones es reducir la secreción de ácido gástrico para que el sitio de la lesión pueda ser estable para lograr el efecto de curar las úlceras gástricas y duodenales y la enfermedad de reflujo estomacal (esofágico). Clínicamente se utiliza principalmente para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el ácido, como úlceras estomacales y duodenales, úlcera péptica, enfermedad por reflujo gastroesofágico y síndrome de Zollinger-ellison. El rabeprazol es un tipo de compuestos sustituidos (benzimidazol). Inhibe la secreción de ácido gástrico mediante la formación de un enlace con la bomba de protones citoplasmática en la pared de la cavidad gástrica. Este producto puede inhibir específicamente el efecto de la adenosina trifosfatasa, que es la enzima clave durante la producción de ácido estomacal. Tiene un efecto inhibidor tanto sobre el ácido gástrico basal como sobre la secreción de ácido gástrico causada por la estimulación.





