(R)-(+)-tert-Butilsulfinamida CAS 196929-78-9 Pureza ≥99,0% e.e≥99,0% Fabricante Alta pureza
Suministro del fabricante con alta pureza y calidad estable
(R)-(+)-terc-Butilsulfinamida CAS 196929-78-9
(S)-(-)-tert-Butilsulfinamida CAS 343338-28-3
Compuestos quirales, alta calidad, producción comercial.
| Nombre químico | (R)-(+)-terc-Butilsulfinamida |
| Sinónimos | (R)-(+)-2-Metil-2-Propanosulfinamida; R-BSN |
| Número CAS | 196929-78-9 |
| Número de gato | RF-CC218 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C4H11NOS |
| Peso Molecular | 121.2 |
| Punto de fusión | 103,0~107,0℃ |
| Solubilidad | Soluble en metanol |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Blanco a blanquecino en polvo |
| Pureza (LC-220nm) | ≥99,0% |
| EE (LC) | ≥99,0% |
| Rotación específica | +2,5° ~ +6,5° (C=1, CHCl3) |
| Impureza única | ≤0,50% |
| Impurezas totales | <1,00% |
| Metales pesados (como Pb) | <20 ppm |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Compuestos Quirales; Intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, Tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de (R)-(+)-tert-Butilsulfinamida (CAS: 196929-78-9) con alta calidad, ampliamente utilizado en síntesis orgánica, síntesis de intermedios farmacéuticos y síntesis de ingredientes farmacéuticos activos (API).
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. desempeña un papel importante en la química quiral, la empresa está comprometida con la producción de compuestos quirales. Nuestros productos son ampliamente elogiados por los clientes.
(R)-(+)-2-Metil-2-propanosulfinamida es un ligando quiral que se utiliza en composiciones farmacéuticas. Además, se utiliza en la preparación de beta-clorosulfinamidas en la síntesis de azridinas quirales. Participa en la preparación de organocatalizadores para la reducción enantioselectiva de iminas. Sirve como reactivo para sintetizar aminas quirales. Además de esto, se convierte en ligandos de sulfinil imina (P, N) mediante condensación con aldehídos y cetonas que sufre una hidrogenación asimétrica de olefinas catalizada por iridio.
