(R)-(-)-3-Clorhidrato de pirrolidinol CAS 104706-47-0 Pureza ≥99,7% (GC) Pureza quiral ≥99,7% Bromhidrato de panipenem y darifenacina Intermedio
Suministro del fabricante; Alta pureza y precio competitivo
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Suministro comercial de compuestos quirales:
(R)-(-)-3-Clorhidrato de pirrolidinol CAS: 104706-47-0
(S)-3-Clorhidrato de hidroxipirrolidina CAS: 122536-94-1
Intermedio de panipenem (CAS 87726-17-8) y bromhidrato de darifenacina (CAS 133099-07-7)
| Nombre químico | (R)-(-)-3-Clorhidrato de pirrolidinol |
| Sinónimos | (R)-(-)-3-Clorhidrato de hidroxipirrolidina; (R)-(-)-3-Hidroxipirrolidina-HCl |
| Número CAS | 104706-47-0 |
| Número de gato | RF-CC102 |
| Método de pureza/análisis | ≥98,0% (GC) |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C4H10ClNO |
| Peso Molecular | 123,58 |
| Punto de fusión | 107,0 ~ 111,0 ºC |
| Solubilidad en agua | Casi transparencia |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo cristalino de color blanquecino a marrón pálido |
| Método de pureza/análisis | ≥99,7% (GC) |
| Pureza quiral | ≥99,7% e.e. |
| Residuo en el encendido | ≤0,50% |
| Rotación específica [α]D20 | -6,5°~ -8,5° (C=3,5 CH3OH) |
| Cualquier impureza individual | ≤0,20% |
| Impurezas totales | ≤0,30% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios Farmacéuticos; Compuestos quirales |
Método de análisis
Equipo: instrumento GC (Shimadzu GC-2010)
Columna: DB-17 Agilent 30mX0,53mmX1,0μm
Temperatura inicial del horno: 80 ℃
Tiempo inicial 2,0 min
Velocidad 15 ℃/min
Temperatura final del horno: 250 ℃
Hora final 20 min
Gas portador Nitrógeno
Modo Flujo constante
Flujo 5,0 ml/min
Proporción de división 10:1
Temperatura del inyector: 250 ℃
Temperatura del detector: 300 ℃
Volumen de inyección 1,0 μl
Precauciones que se deben tomar antes del análisis:
1. Acondicione la columna a 240 ℃ durante un mínimo de 30 minutos.
2. Lave la jeringa y limpie el revestimiento del inyector adecuadamente para eliminar los contaminantes del análisis anterior.
3. Lave, seque y llene el diluyente en los viales de lavado con jeringa.
Preparación de diluyente:
Prepare una solución de hidróxido de sodio al 2% p/v en agua.
Preparación estándar:
Pesar aproximadamente 100 mg de estándar de clorhidrato de (R)-3-hidroxiprolidina en un vial, agregar 1 ml de diluyente y disolver.
Preparación de la prueba:
Pesar aproximadamente 100 mg de muestra de prueba en un vial, agregar 1 ml de diluyente y disolver. Prepárese por duplicado.
Procedimiento:
Inyecte el blanco (diluyente), la preparación estándar y la preparación de prueba utilizando las condiciones de GC anteriores. Ignore los picos debido al blanco. El tiempo de retención del pico debido a (R)-3-hidroxiprolidina es de aproximadamente 5,0 min.
Nota:
Informar el resultado como promedio
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de (R)-(-)-3-Clorhidrato de pirrolidinol (CAS: 104706-47-0) con alta calidad, ampliamente utilizado en síntesis orgánica, síntesis de intermedios farmacéuticos y síntesis de ingredientes farmacéuticos activos (API).
(R)-(-)-3-El clorhidrato de pirrolidinol (CAS: 104706-47-0) es un intermediario típico en la síntesis de panipenem (CAS 87726-17-8) y bromhidrato de darifenacina (CAS 133099-07-7).
(R)-(-)-3-El clorhidrato de pirrolidinol (CAS: 104706-47-0) es un hidroxiderivado quiral de la pirrodina que se utiliza en la preparación de compuestos quirales niológicamente activos, como antagonistas de los receptores muscarínicos y agentes antimicrobianos.
Ruta de síntesis de (R)-3-Clorhidrato de hidroxipirrolidina
(R)-4-cloro-3-hidroxibutanitrilo se hizo reaccionar con trimetilclorosilano en disolvente diclorometano para obtener (R)-4-cloro-3-trimetilsiloxibutanitrilo. Luego se hidrogenó (R)-4-cloro-3-trimetilsiloxiebutilamina sobre un catalizador de Pd/C. (R)-3-trimetilsiloxiepirrolidina se obtuvo mediante tratamiento de cierre de anillo con hidróxido de sodio. Finalmente, el producto clorhidrato de (R)-3-hidroxipirrolidina se obtuvo mediante tratamiento con ácido clorhídrico concentrado y se eliminó el grupo protector trimetilsililo.
