Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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(R)-(+)-2-Metil-CBS-oxazaborolidina; (R)-Me-CBS Catalizador CAS 112022-83-0 Pureza óptica ≥98,0%

Breve descripción:

(R)-(+)-2-Metil-CBS-oxazaborolidina (aprox. 1 mol/L en tolueno)

Sinónimos: (R)-Me-CBS Catalizador (aprox. 1 mol/L en tolueno)

CAS: 112022-83-0

Aspecto: Líquido incoloro o amarillo claro

Pureza óptica: ≥98,0%

Intermedio de Ezetimiba (CAS: 163222-33-1) en el tratamiento de la hipercolesterolemia



Detalle del producto

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Etiquetas de producto

Descripción:

Propiedades químicas:

Nombre químico(R)-(+)-2-Metil-CBS-oxazaborolidina (aprox. 1 mol/L en tolueno)
Sinónimos(R)-Me-Catalizador CBS; (R)-2-Metil-CBS-oxazaborolidina; (R)-MeCBS; (R)-5,5-Difenilo-2-Metil-3,4-Propano-1,3,2-Oxazaborolidina (aprox. 1 mol/L en tolueno)
Número CAS112022-83-0
Número de gatoRF-CC105
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC18H20BNO
Peso Molecular277,17
Almacenar bajo gas inerteAlmacenar bajo gas inerte
Condición a evitarSensible a la humedad
Punto de fusión85~95℃ (iluminado)
Punto de ebullición111 ℃
densidad0,95 g/ml a 25 ℃
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaLíquido incoloro o amarillo claro
IdentificaciónRMN 1H, infrarrojos
Concentración en Tol1mol/L
Pureza óptica≥98,0%
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoOxazaborolidina quiral; Catalizador Orgánico

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, Barril, 25kg/Barril, o según requerimiento del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

2

Aplicación:

Suministro del fabricante; Alta calidad y precio competitivo

Catalizadores CBS
(S)-(-)-2-Metil-CBS-oxazaborolidina; (S)-Me-CBS Catalizador (aprox. 1 mol/l en tolueno); CAS: 112022-81-8
(R)-(+)-2-Metil-CBS-oxazaborolidina; (R)-Me-CBS Catalizador (aprox. 1 mol/l en tolueno); CAS: 112022-83-0

Catalizador CBS
El catalizador CBS o catalizador Corey-Bakshi-Shibata es un catalizador asimétrico derivado de la prolina. Encuentra muchos usos en reacciones orgánicas como la reducción CBS, reacciones de Diels-Alder y cicloadiciones (3+2). La prolina, un compuesto quiral natural, está disponible de forma fácil y económica. Transfiere su estereocentro al catalizador, que a su vez es capaz de impulsar una reacción orgánica selectivamente hacia uno de los dos posibles enantiómeros. Esta selectividad se debe a la tensión estérica en el estado de transición que se desarrolla para un enantiómero pero no para el otro.

Catalizadores CBS para reducción asimétrica y síntesis asimétrica
El catalizador de oxazaborolidina CBS (Corey-Bakshi-Shibata) se ha utilizado en la reducción asimétrica de cetonas proquirales. Otras aplicaciones incluyen la síntesis enantioselectiva de α-hidroxiácidos, α-aminoácidos, ferrocenil dioles simétricos C2 y alcoholes propargílicos.

(R)-(+)-2-Metil-CBS-oxazaborolidina (aprox. 1 mol/L en tolueno) CAS: 112022-83-0 se puede utilizar como catalizador en la reducción asimétrica de borano de perfluoroalquilcetonas. Otras aplicaciones incluyen la síntesis enantioselectiva de α-hidroxiácidos, α-aminoácidos, ferrocenil dioles simétricos C2 y alcoholes propargílicos. También se utiliza en una reducción desimetrizante que conduce a (S)-4-hidroxiciclohexenona. Es útil en la producción de motivos estereoespecíficos como α-hidroxiácidos, α-aminoácidos, ferrocenil dioles simétricos y alcoholes propargílicos.

(R)-(+)-2-Metil-CBS-oxazaborolidina (aprox. 1 mol/L en tolueno) CAS: 112022-83-0 es un catalizador de organoboro que se utiliza en síntesis orgánica. Este catalizador, desarrollado por Itsuno y Elias James Corey, se genera calentando (R)-(+)-2-(difenilhidroximetil)pirrolidina junto con trimetilboroxina o ácido metilborónico. Es una excelente herramienta para la síntesis de alcoholes en alta proporción enantiomérica. Generalmente, se utiliza 2-10% en moles de este catalizador junto con borano-tetrahidrofurano (THF), borano-dimetilsulfuro, borano-N,N-dietilanilina o diborano como fuente de borano. La reducción enantioselectiva utilizando catalizadores quirales de oxazaborolidina se ha utilizado en la síntesis de fármacos comerciales como ezetimiba y aprepitant.

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