(R)-2-Hidroxi-3-Ácido metilbutanoico CAS 17407-56-6 Ensayo ≥98,0% de alta pureza
Suministro del fabricante con alta pureza y calidad estable
2-Hidroxi-3-Ácido metilbutanoico; α-Ácido hidroxiisovalérico CAS 4026-18-0
(S)-2-Hidroxi-3-Ácido metilbutanoico; L-α-Ácido hidroxiisovalérico CAS 17407-55-5
(R)-2-Hidroxi-3-Ácido metilbutanoico; D-α-Ácido hidroxiisovalérico CAS 17407-56-6
Compuestos quirales, alta calidad, producción comercial.
| Nombre químico | (R)-2-Hidroxi-3-Ácido metilbutanoico |
| Sinónimos | D-α-Ácido hidroxiisovalérico |
| Número CAS | 17407-56-6 |
| Número de gato | RF-CC237 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C5H10O3 |
| Peso Molecular | 118.13 |
| densidad | 1.136 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Amarillo pálido sólido |
| Rotación específica | -15,0±3,0° (C=1, en cloroformo) |
| Humedad (K.F) | ≤0,50% |
| Ensayo | ≥98,0% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Compuestos Quirales; Intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, Tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de (R)-2-Hidroxi-3-Ácido metilbutanoico (CAS: 17407-56-6) con alta calidad, ampliamente utilizado en síntesis orgánica, síntesis de intermedios farmacéuticos y síntesis química fina.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. desempeña un papel importante en la química quiral, la empresa está comprometida con la producción de compuestos quirales. Nuestros productos son ampliamente elogiados por los clientes.
(R)-2-Hidroxi-3-Ácido metilbutanoico (CAS: 17407-56-6) puede utilizarse en la preparación de ácido poli(D-2-hidroxi-3-metilbutanoico) biodegradable, ópticamente activo e isotáctico. También se utiliza en la síntesis de péptidos y depsipéptidos. Se utiliza además como bloque de construcción quiral. Síntesis de α-hidroxiácidos α-sustituidos mediante intermedios de dioxolanona.
