Piridina-3-Cloruro de sulfonilo CAS 16133-25-8 Pureza ≥98,5% (GC) Fábrica intermedia de Vonoprazan Fumarat
Suministro de fumarato de vonoprazan e intermedios relacionados
5-(2-fluorofenil)pirrol-3-carboxaldehído CAS 881674-56-2
Piridina-3-Cloruro de sulfonilo CAS 16133-25-8
Fumarato de vonoprazan (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
| Nombre químico | Piridina-3-Cloruro de sulfonilo |
| Sinónimos | 3-Cloruro de piridinasulfonilo; 3-Cloruro de piridilsulfonilo; m-Cloruro de piridinasulfonilo; Piperidina-3-Cloruro de sulfonilo |
| Número CAS | 16133-25-8 |
| Número de gato | RF-PI540 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C5H4ClNO2S |
| Peso Molecular | 177,61 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Líquido incoloro o amarillo pálido |
| Método de pureza/análisis | ≥98,5% (GC) |
| Punto de ebullición | 110,0~112,0 ℃/2 mm Hg |
| Impureza única | ≤0,50% |
| Impurezas totales | ≤1,5% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedio de fumarato de vonoprazan (CAS: 1260141-27-2) |
Paquete: Botella, 25kg/Barril, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
Piridina-3-Cloruro de sulfonilo (CAS: 16133-25-8) es un intermedio del fumarato de vonoprazán (CAS: 1260141-27-2). Vonoprazan Fumarato, descubierto y desarrollado por Takeda y Otsuka, fue aprobado por la PMDA de Japón en diciembre de 2014 y está indicado para el tratamiento de la úlcera gástrica, la úlcera duodenal y la esofagitis por reflujo. El fumarato de vonoprazán tiene un nuevo mecanismo de acción llamado bloqueadores de ácido competitivos (potasio), que inhiben competitivamente la unión de iones de potasio a la ATPasa (H+, K+) (también conocida como bomba de protones) en el paso final de la secreción de ácido gástrico en las células parietales gástricas. Vonoprazan no inhibe la actividad Na+, K+-ATPasa incluso en concentraciones 500 veces superiores a sus valores IC50 frente a la actividad H+, K+-ATPasa gástrica. Además, el fármaco no se ve afectado por el estado secretor gástrico, a diferencia de los IBP.
