Bromuro de propargilo CAS 106-96-7 Pureza >99,0% (GC) Fábrica
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| Nombre químico | Bromuro de propargilo (estabilizado con MgO) |
| Sinónimos | 3-Bromopropino; 3-Bromo-1-Propino; PBr; (Estabilizado con MgO) |
| Número CAS | 106-96-7 |
| Número de gato | RF-PI1906 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C3H3Br |
| Peso Molecular | 118,96 |
| Punto de fusión | -61 ℃ |
| Punto de ebullición | 90℃ |
| Solubilidad | Soluble en etanol, benceno, éter; Insoluble en agua |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Líquido transparente incoloro a amarillo claro |
| Método de pureza/análisis | >99,0% (CG) |
| Humedad (K.F) | <0,20% |
| Estabilizador 0,3% MgO | Cumple |
| Impureza única | <0,70% |
| Impurezas totales | <1,00% |
| Índice de refracción N20/D | 1.491~1.496 |
| Gravedad específica (20/20 ℃) | 1.578~1.600 |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Plaguicida Intermedio; Intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella fluorada, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
El bromuro de propargilo (estabilizado con MgO), también conocido como 3-Bromopropino, (CAS 618-89-3) se utiliza en síntesis orgánica, es un intermedio de la propintrina piretroide, utilizada en la síntesis de diversos derivados de acetileno; en la industria farmacéutica para la fabricación del fármaco antifúngico yodo cloropropino. Se utiliza para fabricar aminas propargílicas empleadas en la metátesis enina. Aplicar al suelo pesticidas e intermediarios químicos. El bromuro de propargilo también se utiliza en la síntesis de conjugados de péptidos (ácido betulonico) con actividad antiinflamatoria. También se utiliza en la síntesis de poliésteres injertados con PEG y péptidos. El bromuro de propargilo es altamente inflamable y presenta un peligroso riesgo de incendio, ya que es sensible a los golpes. Encuentra aplicación en la propargilación de espirocetonas, alcoholes alílicos y complejos de enonas. En la reacción tipo Barbier, reacciona con aldehídos para dar alcoholes alquinos.
