Diseño profesional Deoxy - 5-(2-fluorofenil)-1H-pirrol-3-carbaldehído CAS 881674-56-2 Pureza intermedia del fumarato de vonoprazán ≥99,0% – Ruifu
Diseño profesional Deoxy - 5-(2-Fluorofenil)-1H-Pirrol-3-Carbaldehído CAS 881674-56-2 Pureza intermedia del fumarato de vonoprazán ≥99,0% – RuifuDetalle:
Suministro del fabricante con alta pureza y calidad estable
Nombre químico: 5-(2-fluorofenil)pirrol-3-carboxaldehído
CAS: 881674-56-2
Producción comercializada y de alta calidad
| Nombre químico | 5-(2-fluorofenil)-1H-pirrol-3-carbaldehído |
| Sinónimos | Fumarato de vonoprazan (TAK-438) Intermedio 3 |
| Número CAS | 881674-56-2 |
| Número de gato | RF-PI330 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C11H8FNO |
| Peso Molecular | 189.19 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo amarillo a marrón |
| Punto de fusión | 122,0 ~ 131,0 ℃ |
| Identificación: RT (HPLC) | Cumplir con el estándar de referencia |
| Pérdida por secado | ≤0,50% |
| Residuo en el encendido | ≤0,50% |
| Sustancias relacionadas | |
| Pureza | ≥99,0% |
| Cualquier impureza | ≤0,50% |
| Impurezas totales | ≤1,0% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedio de fumarato de vonoprazan (TAK-438) (CAS 881681-01-2) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.
5-(2-fluorofenil)-1H-pirrol-3-carbaldehído (CAS 881674-56-2) actúa como reactivo en la preparación sintética de nuevos derivados de pirrol como bloqueador de ácido competitivo-potasio (P-CAB). 5-(2-fluorofenil)pirrol-3-carboxaldehído es el intermedio del fumarato de vonoprazan (CAS 1260141-27-2). El fumarato de vonoprazan (Takecab®), descubierto y desarrollado por Takeda y Otsuka, fue aprobado por la PMDA de Japón en diciembre de 2014 y está indicado para el tratamiento de la úlcera gástrica, la úlcera duodenal y la esofagitis por reflujo. El fumarato de vonoprazán tiene un nuevo mecanismo de acción llamado bloqueadores de ácido competitivos (potasio), que inhiben competitivamente la unión de iones de potasio a la ATPasa (H+, K+) (también conocida como bomba de protones) en el paso final de la secreción de ácido gástrico en las células parietales gástricas. Vonoprazan no inhibe la actividad Na+, K+-ATPasa incluso en concentraciones 500 veces superiores a sus valores IC50 frente a la actividad H+, K+-ATPasa gástrica. Además, el fármaco no se ve afectado por el estado secretor gástrico, a diferencia de los IBP.
Imágenes de detalles del producto:
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