Pinacol Vinilboronato CAS 75927-49-0 Pureza >98,0% (GC) Pureza elevada de fábrica
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Nombre químico: Vinilboronato de pinacol CAS: 75927-49-0
| Nombre químico | Vinilboronato de pinacol |
| Sinónimos | 2-Etenil-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano; 4,4,5,5-Tetrametil-2-vinil-1,3,2-dioxaborolano; Pinacolester de ácido vinilborónico |
| Número CAS | 75927-49-0 |
| Número de gato | RF-PI1396 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C8H15BO2 |
| Peso Molecular | 154.01 |
| Punto de ebullición | 52,0 ~ 54,0 ℃ |
| densidad | 0,908 g/ml a 25 ℃ (iluminado) |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Líquido incoloro a amarillo claro |
| Método de pureza/análisis | >98,0% (GC) |
| Humedad (K.F) | <0,50% |
| Impurezas totales | <2,00% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, 25kg/Barril, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
Vinilboronato de pinacol (CAS: 75927-49-0), Reactivo utilizado para: reacciones de acoplamiento Suzuki-Miyaura; Mizoroki-Reacciones de Heck (reacción en cascada); Reacciones intramoleculares de Nozaki-Hiyama-Kishi; Cu estereoselectivo-γ catalizado-acoplamiento selectivo y estereoespecífico; Control de estereoselectividad y retrato mecanicista de cicloadición intramolecular (4+1) de dialcoxicarbenos; Región- y síntesis estereoselectiva de alquenos trisustituidos mediante hidrofosforiloxilación catalizada por oro (I) de haloalquinos seguida de reacciones de acoplamiento cruzado consecutivas catalizadas por Pd; Alquilación reductiva asimétrica de Abedul. Reactivo utilizado en la preparación de: Tubos moleculares para detección de lípidos; Inhibidores enzimáticos, antibióticos, análogos de receptores y otros compuestos biológicamente significativos.
