Cloroformiato de fenilo CAS 1885-14-9 Pureza ≥99,0% (GC)
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| Nombre químico | Cloroformiato de fenilo |
| Sinónimos | éster fenílico del ácido clorofórmico; PCF |
| Estado del stock | En stock, producción comercial |
| Número CAS | 1885-14-9 |
| Fórmula molecular | C7H5ClO2 |
| Peso Molecular | 156,57 g/mol |
| Punto de ebullición | 187℃ |
| Punto de inflamación | 169.0 °F (169 °F) |
| sensible | Sensible a la humedad, Sensible al calor |
| Solubilidad en agua | hidrólisis |
| Solubilidad | Soluble en benceno, cloroformo y éter. |
| COA y MSDS | Disponible |
| muestra | Disponible |
| Origen | Shanghái, China |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Estándares de inspección | Resultados |
| Apariencia | Líquido aceitoso incoloro (visual) | Líquido aceitoso incoloro |
| Pureza /Método de análisis | ≥99,0% (GC) | 99,6% |
| fenol | ≤0,20% (GC) | 0,10% |
| Carbonato de difenilo | ≤0,20% (GC) | 0,04% |
| Fosgeno | ≤0,05% | <0,05% |
| Cloruro de hidrógeno | ≤0,10% | <0,10% |
| Densidad (20 ℃) | 1,243~1,249 | Cumple |
| Índice de refracción n20/D | 1.510~1.513 | Cumple |
| Color | ≤50 APHA | Cumple |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
Paquete: Botella, 25 kg/tambor, 200 kg/tambor, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento: Mantener el recipiente bien cerrado y almacenar en un lugar fresco, seco y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles. Proteger de la luz y la humedad.
Envío:Entrega a todo el mundo por vía aérea, por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.
¿Cómo comprar? Por favor contacteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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¿Principales mercados? Vender al mercado interno, América del Norte, Europa, India, Corea, Japón, Australia, etc.
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Transporte? Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
¿Documentos? Servicio posventa: se pueden proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntesis personalizada? Puede proporcionar servicios de síntesis personalizados que se adapten mejor a sus necesidades de investigación.
Condiciones de pago? La factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestros datos bancarios. Pago por T/T (Transferencia Télex), PayPal, Western Union, etc.
Símbolos de peligro T+ - muy toxico
Códigos de riesgo
R22 - Nocivo si se ingiere
R26 - Muy tóxico por inhalación.
R34 - Causa quemaduras
R41 - Riesgo de daños graves a los ojos.
R38 - Irrita la piel
R29 - El contacto con el agua libera gases tóxicos.
R37 - Irrita el sistema respiratorio
Descripción de seguridad
S26 - En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S28 - En caso de contacto con la piel, lávese inmediatamente con abundante agua jabonosa.
T36/37/39 - Úsese indumentaria protectora adecuada, guantes y protección para los ojos y la cara.
S45 - En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
S28A -
ID ONU ONU 2746 6.1/PG 2
WGK Alemania 3
RTECS FG3850000
MARCA FLUKA F CÓDIGOS 10-19-21
TSCA Sí
Clase de peligro 6.1
Grupo de embalaje II
Toxicidad DL50 por vía oral en Conejo: 1730 mg/kg DL50 dérmica Conejo 4880 mg/kg
El cloroformiato de fenilo (CAS: 1885-14-9) es un importante intermedio de síntesis orgánica, que se usa ampliamente en la síntesis química y puede usarse como catalizador de polímeros, modificador de plástico, agente de tratamiento de fibras e intermedio de medicamentos y pesticidas.
El cloroformiato de fenilo actúa como precursor de los anhídridos mixtos de fenilo que se utilizan en reacciones de acoplamiento de péptidos.
El cloroformiato de fenilo sirve como reactivo deshidratante para la conversión de amidas primarias en nitrilos y como intermediario en la síntesis de productos farmacéuticos y carbamatos.
El cloroformiato de fenilo aparece como un líquido incoloro con un olor fuerte. Corrosivo. Tóxico por ingestión, inhalación y absorción cutánea. Muy irritante para la piel y los ojos. Utilizado como reactivo para síntesis orgánica.
Emite vapores que contienen HCl en aire húmedo. Se descompone en agua para formar HCl.
El cloroformiato de fenilo es incompatible con agentes oxidantes fuertes, alcoholes, aminas y álcalis. Puede reaccionar vigorosamente o explosivamente si se mezcla con éter diisopropílico u otros éteres en presencia de trazas de sales metálicas [J. Haz. Mat., 1981, 4, 291].
TÓXICO; la inhalación, ingestión o contacto (piel, ojos) con vapores, polvos o sustancias puede causar lesiones graves, quemaduras o la muerte. El contacto con sustancias fundidas puede provocar quemaduras graves en la piel y los ojos. La reacción con agua o aire húmedo liberará gases tóxicos, corrosivos o inflamables. La reacción con el agua puede generar mucho calor que aumentará la concentración de vapores en el aire. El fuego producirá gases irritantes, corrosivos y/o tóxicos. El escurrimiento del agua de dilución o control de incendios puede ser corrosivo y/o tóxico y causar contaminación.
Material combustible: puede arder pero no se enciende fácilmente. La sustancia reaccionará con el agua (algunos violentamente) liberando gases inflamables, tóxicos o corrosivos y escurrimientos. Cuando se calientan, los vapores pueden formar mezclas explosivas con el aire: peligro de explosión en interiores, exteriores y alcantarillas. La mayoría de los vapores son más pesados que el aire. Se esparcirán por el suelo y se acumularán en áreas bajas o confinadas (alcantarillas, sótanos, tanques). Los vapores pueden viajar a la fuente de ignición y regresar. El contacto con metales puede desprender gas hidrógeno inflamable. Los contenedores pueden explotar cuando se calientan o si se contaminan con agua.
El cloroformiato de fenilo se obtiene haciendo reaccionar fenol con fosgeno. Se disolvió fenol en cloroformo y se introdujo fosgeno enfriando para añadir N,N-dimetilanilina equimolar gota a gota mientras se agitaba a 5-10 ℃, de modo que la cantidad de fosgeno absorbido fuera equimolar a la de fenol. Luego se diluyó con agua fría, se separó la capa de aceite y se lavó con ácido clorhídrico diluido y agua sucesivamente. Después de secar con cloruro de calcio anhidro, se eliminó por destilación el cloroformo y luego se destiló a presión reducida para recoger una fracción de 74-75 ℃. (1,73 kPa), es decir, cloroformiato de fenilo. El rendimiento fue de alrededor del 90%.




