Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Fenilo (4-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)fenil)carbamato CAS 184177-81-9 Posaconazol Intermedio Alta calidad

Breve descripción:

Nombre químico: (4-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)fenil)carbamato de fenilo

CAS: 184177-81-9

Intermedio de posaconazol (CAS 171228-49-2) Agente antifúngico triazol

Alta calidad, producción comercial.

Consulta: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Etiquetas de producto

Descripción:

Propiedades químicas:

Nombre químico(4-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)fenil)carbamato de fenilo
SinónimosIntermedio de posaconazol
Número CAS184177-81-9
Número de gatoRF-PI290
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC23H23N3O3
Peso Molecular389,45
densidad1.296
Condición de envíoBajo temperatura ambiente
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaPolvo de color marrón pálido a gris
Pureza /Método de análisis≥99,0% (HPLC)
Pérdida por secado≤0,50%
Residuo en el encendido≤0,20%
Metales pesados≤20 ppm
Impureza única≤0,50%
Impurezas totales≤1,0%
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIntermedio de posaconazol (CAS 171228-49-2)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

El (4-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)fenil)carbamato de fenilo (CAS 184177-81-9) es un intermedio del posaconazol (CAS 171228-49-2). Posaconazol es un compuesto triazol de amplio espectro, de segunda generación, con actividad antifúngica. Fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en septiembre de 2006 y está disponible como medicamento genérico. Posaconazol es un fármaco antimicótico triazol comercializado en los Estados Unidos por Arado (Schering) bajo el nombre comercial Noxafil. El posaconazol actúa alterando el empaquetamiento de las cadenas acilo de los fosfolípidos, perjudicando las funciones de ciertos sistemas enzimáticos unidos a la membrana como la ATPasa y las enzimas del sistema de transporte de electrones, inhibiendo así el crecimiento de los hongos. Lo hace bloqueando la síntesis de ergosterol mediante la inhibición de la enzima lanosterol 14a - desmetilasa y la acumulación de precursores de esterol metilados.

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