PCC Clorocromato de piridinio CAS 26299-14-9 Ensayo ≥98,5% Fábrica
Suministro del fabricante, alta pureza, producción comercial.
Nombre químico: Clorocromato de piridinio (PCC)
CAS: 26299-14-9
| Nombre químico | Clorocromato de piridinio |
| Sinónimos | PCC |
| Número CAS | 26299-14-9 |
| Número de gato | RF-PI535 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C5H6N·ClCrO3 |
| Peso Molecular | 215.55 |
| Punto de fusión | 205,0 a 208,0 ℃ (iluminado) |
| Solubilidad | Soluble en acetona, benceno, diclorometano, acetonitrilo. |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo cristalino naranja |
| Ensayo | ≥98,5% |
| Pérdida por secado | ≤1,0% |
| Metales pesados (como Pb) | ≤20 ppm |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Agente oxidante |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
El dicromato de piridinio (PDC) o el clorocromato de piridinio (PCC) en medios anhidros como el diclorometano oxidan los alcoholes primarios a aldehídos y evitan la sobreoxidación a ácidos carboxílicos. El PCC fue el primer oxidante selectivo descubierto por E.J. Corey en 1975 después de desarrollar una investigación. Es un reactivo en síntesis orgánica utilizado principalmente para la oxidación de alcoholes para formar carbonilos. Se conocen una variedad de compuestos relacionados con reactividad similar. El PCC ofrece la ventaja de la oxidación selectiva de alcoholes a aldehídos o cetonas, mientras que muchos otros reactivos son menos selectivos. El clorocromato de piridinio se utiliza como agente oxidante para convertir alcoholes primarios y secundarios en aldehídos y cetonas, respectivamente. Participa en la preparación de ciclohexanona, (-)-pulegona y lactonas. Desempeña un papel importante en la monooxidación selectiva de xilenos a tolualdehídos y arilhidroxiaminas a compuestos nitrosos. Además, se utiliza como oxidante de aminoácidos, L-cistina, anilina, cicloalcanoles, dioles vecinales y no vecinales, así como en la reacción de oxidación de Babler.
