Clorhidrato de pazopanib CAS 635702-64-6 Pureza >99,0% (HPLC) Fábrica API
Suministro del fabricante con alta pureza y calidad estable
Nombre químico: clorhidrato de pazopanib
CAS: 635702-64-6
Inhibidor del receptor de tirosina quinasa para el tratamiento del carcinoma de células renales avanzado o del sarcoma de tejidos blandos avanzado que hayan recibido quimioterapia previa.
API de alta calidad, producción comercial.
| Nombre químico | Clorhidrato de pazopanib |
| Sinónimos | clorhidrato de pazopanib; GW786034 HCl; Votriente; 5-[[4-[(2,3-Dimetil-2H-indazol-6-il)(metil)amino]pirimidin-2-il]amino]-2-metilbencenosulfonamida clorhidrato |
| Número CAS | 635702-64-6 |
| Número de gato | RF-API93 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumentará hasta cientos de kilogramos |
| Fórmula molecular | C21H23N7O2S.ClH |
| Peso Molecular | 473.987 |
| Solubilidad | DMSO |
| Punto de fusión | 300,0 ~ 304,0 ℃ |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo blanco a ligeramente amarillo |
| Identificación | El espectro de absorción de infrarrojos de la muestra de prueba concuerda con el del estándar. |
| Residuo en el encendido | ≤0,50% |
| Cualquier impureza individual | ≤0,30% |
| Impurezas totales | ≤1,50% |
| Metales pesados | ≤10 ppm |
| Método de pureza/análisis | ≥99,0% (HPLC) |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | API, inhibidor del receptor de tirosina quinasa |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.
El clorhidrato de pazopanib (CAS 635702-64-6) es un inhibidor multitirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR)-1, VEGFR-2, VEGFR-3, receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR)-α y -β, receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR)-1 y -3, receptor de citoquinas (Kit), receptor de interleucina-2-inducible Quinasa de células T (Itk), proteína tirosina quinasa específica de linfocitos (Lck) y tirosina quinasa del receptor de glicoproteína transmembrana (cFms). In vitro, pazopanib inhibió la autofosforilación inducida por ligando de los receptores beta VEGFR 2, Kit y PDGFR. In vivo, pazopanib inhibió la fosforilación de VEGFR-2 inducida por VEGF en pulmones de ratón, la angiogénesis en un modelo de ratón y el crecimiento de algunos xenoinjertos de tumores humanos en ratones. Fue aprobado para el carcinoma de células renales por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. en 2009 y el fabricante del medicamento, GlaxoSmithKline, lo comercializa con el nombre comercial Votrient. Votrient es un inhibidor de la quinasa indicado para el tratamiento de pacientes con: 1) carcinoma de células renales avanzado. 2) sarcoma avanzado de tejidos blandos que hayan recibido quimioterapia previa.
