Acetato de paladio (II) CAS 3375-31-3 Pureza >99,0% Pd >47,0%
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| Nombre químico | Acetato de paladio (II) |
| Sinónimos | Sal de paladio (II) del ácido acético; Pd(OAc)2 |
| Número CAS | 3375-31-3 |
| Número de gato | RF-PI2206 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C4H6O4Pd |
| Peso Molecular | 224,51 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo de color amarillo claro a marrón |
| Pureza | >99,0% |
| Ensayo de PD | >47,0% |
| Impurezas metálicas totales | ≤1500 ppm |
| Contenido de impurezas individuales | ≤100 ppm |
| Punto de fusión | 216,3~223,7℃ |
| Solubilidad | Insoluble en agua, soluble en benceno, tolueno y ácido acético. Descompuesto lentamente en solución de etanol |
| X-Difracción de rayos | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.


El acetato de paladio (II) (CAS: 3375-31-3) es un compuesto de paladio ampliamente utilizado. Además de ser una materia prima importante para baños de paladio y materiales sensibles a los gases, así como una materia prima para la síntesis de otros compuestos de paladio, se utiliza principalmente como catalizador que desempeña un paso clave en la síntesis de fármacos o productos intermedios farmacéuticos. Se utiliza principalmente para la reacción de aromatización de olefinas (reacción de Heck), reacción de acoplamiento cruzado y reacción de acoplamiento de Suzuki. Al mismo tiempo, también se puede aplicar a la reacción de carbonilación de alqueno y a la reacción de oxidación de alqueno y 2-alcohol a cetona. Es muy útil en la industria de la ciclohexanona, el ácido adípico y la caprolactama, y también se utiliza en el campo de la síntesis de materiales ópticos no lineales. El acetato de paladio (II) es un catalizador para la formación de acetato de alilo; un catalizador de hidrogenación de selenio que forma un triple enlace; un catalizador de arilación de Heck para olefinas; un catalizador de reacción de ciclocarbonilación; un catalizador de aminorreacción de Buchwald-Hartwig; un catalizador para la formación de 1, 3-oxazazepina mediante la reacción de acoplamiento intramolecular de bromuro de arilo con alcohol; Un complejo de haluro distinto de paladio (II) utilizado como catalizador para reacciones de acoplamiento y como precursor para la preparación de materiales catalíticos heterogéneos que contienen paladio. Reacciones de acoplamiento cruzado con arenos, CH-Activación, Carbonilación, Reacción de acoplamiento Mizoroki Heck, Sonogashira-Reacción de acoplamiento Hagihara, Suzuki-Reacción de acoplamiento Miyaura, Oxidación. Un complejo de paladio (II) sin haluro, utilizado como catalizador para la reacción de acoplamiento y como precursor para la preparación de materiales que contienen paladio catalizados heterogéneamente.




