Uno de los más populares para Ropivacaína HCl.H2O - Ambrisentan CAS 177036-94-1 Pureza >99,0% (HPLC) Alta pureza de fábrica API - Ruifu
Uno de los más populares para Ropivacaína HCl.H2O - Ambrisentan CAS 177036-94-1 Pureza >99,0% (HPLC) Alta pureza de fábrica API – RuifuDetalle:
Suministro comercial Ambrisentan (CAS: 177036-94-1) Intermedios relacionados:
Ambrisentán CAS: 177036-94-1
Metil 2-Hidroxi-3-Metoxi-3,3-Difenilpropanoato CAS: 178306-47-3
2-Hidroxi-3-Metoxi-3,3-Ácido difenilpropanoico CAS: 178306-51-9
(S)-2-Hidroxi-3-Metoxi-3,3-Ácido difenilpropiónico CAS: 178306-52-0
L-Clorhidrato de éster metílico de prolina CAS: 2133-40-6
4,6-Dimetil-2-(Metilsulfonil)pirimidina CAS: 35144-22-0
| Nombre químico | Ambrisentán |
| Sinónimos | (S)-2-[(4,6-Dimetilpirimidin-2-il)oxi]-3-Metoxi-3,3-Ácido difenilpropiónico; (+-)-(2S)-2-((4,6-Dimetilpirimidin-2-il)oxi)-3-Metoxi-3,3-Ácido difenilpropanoico |
| Número CAS | 177036-94-1 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C22H22N2O4 |
| Peso Molecular | 378,43 |
| Rotación específica [α]D20 | +170,0° a +176,0° (C=0,5, MeOH) |
| Punto de fusión | 172,0~178,0 ℃ (disminución) |
| Solubilidad | muy soluble en metanol; Soluble en etanol, acetona; Insoluble en agua |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Blanco o blanquecino en polvo |
| Identificación | HPLC; RMN; CL-EM |
| Sustancias relacionadas | |
| Impureza individual | ≤0,50% |
| Impurezas totales | <1,00% |
| Pérdida por secado | ≤0,50% |
| Residuo en el encendido | ≤0,20% |
| Metales pesados | ≤20 ppm |
| Método de pureza/análisis | >99,0% (HPLC) |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
Ambrisentan (CAS: 177036-94-1) es un antagonista selectivo del receptor de endotelina A (ETA) introducido para el tratamiento oral de pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP), para mejorar la capacidad de ejercicio y retrasar el empeoramiento clínico. La HAP es una enfermedad rara de las pequeñas arterias pulmonares caracterizada por proliferación y remodelación vascular, lo que resulta en un aumento progresivo de la resistencia vascular pulmonar y de la presión arterial pulmonar y, en última instancia, insuficiencia ventricular derecha y muerte prematura. Los primeros síntomas de la HAP incluyen la aparición gradual de dificultad para respirar, fatiga, palpitaciones, edema y desmayos. La endotelina-1 (ET-1), un potente vasoconstrictor y mitógeno del músculo liso, contribuye clave a la aceleración de la enfermedad y sus efectos están mediados por la activación de los receptores ETA y ETB. En junio de 2007, la FDA aprobó el ambrisentan para el tratamiento de la HAP una vez al día.
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