Intermedio de clorhidrato de olopatadina CAS 27710-82-3 Pureza >99,0% (HPLC)
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Clorhidrato de olopatadina CAS 140462-76-6
Isoxepac CAS 55453-87-7
[3-Bromuro de (dimetilamino)propil]trifenilfosfonio Bromhidrato CAS 27710-82-3
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| Nombre químico | Bromuro de [3-(Dimetilamino)propil]trifenilfosfonio Bromhidrato |
| Sinónimos | Bromuro de (3-dimetilaminopropil)trifenilfosfonio HBr |
| Número CAS | 27710-82-3 |
| Número de gato | RF2698 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C23H28Br2NP |
| Peso Molecular | 509.27 |
| Punto de fusión | 283,0 ~ 285,0 ℃ |
| Estabilidad | higroscópico |
| Solubilidad | Cloroformo (ligeramente), metanol (ligeramente) |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Blanco a blanquecino - Polvo de cristal |
| Método de pureza/análisis | >99,0% (HPLC) |
| Método de ensayo/análisis | >99,0% (titulación) |
| Pérdida por secado | <0,50% |
| Impureza única | <0,50% |
| Impurezas totales | <1,00% |
| Espectro de RMN 1H | Consistente con la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedio de clorhidrato de olopatadina (CAS: 140462-76-6) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento: Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
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Bromuro de [3-(Dimetilamino)propil]trifenilfosfonio (CAS: 27710-82-3) es un producto intermedio del clorhidrato de olopatadina (CAS: 140462-76-6). El clorhidrato de olopatadina es un fármaco antialérgico. Tiene el doble efecto de inhibir la liberación de histamina y antagonizar selectivamente los receptores HI, y no tiene inhibición del sistema nervioso central ni efectos secundarios tóxicos cardíacos que son comunes con los fármacos antialérgicos antagonistas del receptor HI. El clorhidrato de olopatadina no solo puede inhibir la liberación de histamina de los mastocitos, sino que también antagoniza los receptores H1 de manera más selectiva y no tiene ningún efecto sobre los receptores α adrenérgicos, los receptores de dopamina y los receptores M1 y M2. Entre ellos, los efectos secundarios del sistema nervioso central son pocos, es una nueva generación de fármacos antialérgicos de elección. La olopatadina es un antagonista potente y selectivo del receptor de histamina H1 (Ki = 16-41,1 nM), con afinidades mucho más bajas por los receptores H2 y H3 (Ki = 43,4 y 172 μM, respectivamente). Bloquea el recambio de fosfoinositida inducido por histamina en células aisladas (IC50 = 9,5-39,9 nM) y previene la anafilaxia cutánea pasiva en ratas (ED50 = 49 μg/kg) y la broncoconstricción anafiláctica en cobayas (ID50 = 30 μg/kg). La olopatadina es eficaz en el tratamiento de la rinitis alérgica y la conjuntivitis. También suprime la picazón en pacientes con urticaria crónica bien controlada. En humanos, este antihistamínico no provoca deterioro cognitivo ni psicomotor en dosis terapéuticas.




