Olaparib (CAS: 763113-22-0), un inhibidor de PARP muy potente y selectivo. El 19 de diciembre de 2014, la FDA aprobó el nuevo fármaco anticancerígeno Olaparib (Lynparza) para monoterapia en pacientes con cáncer de ovario avanzado que se han sometido al menos a 3 rondas de quimioterapia o pacientes con sospecha de mutaciones en BRCA. Al mismo tiempo, la FDA aprobó la cuantificación y clasificación de los kits de diagnóstico para la detección de mutaciones en BRCA1 y BRCA2, BRACAnalysis CDx. Olaparib es el primer fármaco inhibidor de PARP aprobado por la FDA. El 2 de febrero de 2015, la Administración de Alimentos y Medicamentos de la Unión Europea (EMA) también aprobó la entrada de olaparib al mercado en los 28 países de la Unión Europea, incluidos Islandia, Liechtenstein y Noruega. Pero las indicaciones de los aprobados por la EMA y la FDA son ligeramente diferentes; el primero es para los casos de mutación del gen BRCA y también para la terapia de mantenimiento para pacientes de cáncer de ovario epitelial avanzado que han recibido previamente medicamentos de quimioterapia que contienen platino y presentan respuesta y están sujetos a recurrencia.