Vildagliptina de fábrica OEM/ODM - Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Pureza ≥99,0% API Fábrica - Ruifu
Vildagliptina de fábrica OEM/ODM - Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Pureza ≥99,0% API Fábrica – RuifuDetalle:
Suministro con alta pureza, producción comercial.
| Nombre químico | olaparib |
| Sinónimos | AZD-2281; KU0059436; Lynparza; 4-(3-(4-(ciclopropanocarbonil)piperazina-1-carbonil)-4-fluorobencil)ftalazin-1(2H)-ona; 1-(Ciclopropilcarbonil)-4-[5-[(3,4-dihidro-4-oxo-1-ftalazinil)Metil]-2-fluorobenzoil]piperazina |
| Número CAS | 763113-22-0 |
| Número de gato | RF-API103 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumentará hasta cientos de kilogramos |
| Fórmula molecular | C24H23FN4O3 |
| Peso Molecular | 434.46 |
| Solubilidad | Soluble en DMSO |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Blanco a blanquecino en polvo |
| Identificación por RMN 1H | Cumplir con la estructura. |
| CL-EM | Cumplir con la estructura. |
| Pureza /Método de análisis | ≥99,0% (por LC-MS) |
| Humedad (K.F) | ≤0,50% |
| Impureza única | ≤0,50% |
| Impurezas totales | ≤1,0% |
| Metales pesados (como Pb) | ≤20 ppm |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | API; Inhibidor de PARP |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, Tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), un inhibidor PARP-muy potente y selectivo. El 19 de diciembre de 2014, la FDA aprobó el nuevo fármaco anticancerígeno Olaparib (Lynparza) para monoterapia en pacientes con cáncer de ovario avanzado que se han sometido al menos a 3 rondas de quimioterapia o pacientes con sospecha de mutaciones en BRCA. Al mismo tiempo, la FDA aprobó la cuantificación y clasificación de los kits de diagnóstico para la detección de mutaciones en BRCA1 y BRCA2, BRACAnalysis CDx. Olaparib es el primer fármaco inhibidor de PARP aprobado por la FDA. El 2 de febrero de 2015, la Administración de Alimentos y Medicamentos de la Unión Europea (EMA) también aprobó la entrada de olaparib al mercado en los 28 países de la Unión Europea, incluidos Islandia, Liechtenstein y Noruega. Pero las indicaciones de los aprobados por la EMA y la FDA son ligeramente diferentes; el primero es para los casos de mutación del gen BRCA y también para la terapia de mantenimiento para pacientes de cáncer de ovario epitelial avanzado que han recibido previamente medicamentos de quimioterapia que contienen platino y presentan respuesta y están sujetos a recurrencia.
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