Fabricante OEM (S)-(+)-Glicidil ftalimida - 1-Clorocarbonilo-4-Clorhidrato de piperidinopiperidina CAS 143254-82-4 Clorhidrato de irinotecán intermedio de alta pureza - Ruifu
Fabricante OEM (S)-(+)-Glicidil ftalimida - 1-Clorocarbonilo-4-Clorhidrato de piperidinopiperidina CAS 143254-82-4 Clorhidrato de irinotecán intermedio de alta pureza - RuifuDetalle:
Fabricante con alta pureza y calidad estable
Suministro de irinotecán e intermedios relacionados:
Clorhidrato de irinotecán CAS: 100286-90-6
Base libre de irinotecán CAS: 97682-44-5
Trihidrato de clorhidrato de irinotecán CAS: 136572-09-3
7-Etil-10-Hidroxicamptotecina CAS: 86639-52-3
1-Clorocarbonilo-4-Clorhidrato de piperidinopiperidina CAS: 143254-82-4
| Nombre químico | 1-Clorocarbonilo-4-Clorhidrato de piperidinopiperidina |
| Número CAS | 143254-82-4 |
| Número de gato | RF-PI243 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C11H20Cl2N2O |
| Peso Molecular | 267,2 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo blanco o amarillo claro |
| Ensayo | ≥98,0% (HPLC) |
| Pérdida por secado | ≤1,0% |
| Metales pesados | ≤20 ppm |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedio de clorhidrato de irinotecán (CAS: 100286-90-6) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de 1-Clorocarbonilo-4-Clorhidrato de piperidinopiperidina (CAS: 143254-82-4) con alta calidad. Es un intermediario típico en la síntesis de clorhidrato de irinotecán (CAS: 100286-90-6), un inhibidor de la ADN topoisomerasa I.
El clorhidrato de lrinotecán, un derivado semisintético soluble en agua del potente agente anticancerígeno camptotecina, se lanzó en Japón para el tratamiento de los cánceres de pulmón, ovario y cuello uterino. El lrinotecán ejerce su actividad antitumoral mediante la inhibición de la topoisomerasa I, una enzima celular que participa en el mantenimiento de la estructura topográfica del ADN durante el proceso de traducción, transcripción y mitosis. El rinotecán sufre desesterificación in vivo para producir un metabolito activo, SN-38, que es 1000 veces más potente que el original. Aunque es mucho menos tóxica que la camptotecina, un número significativo de pacientes en ensayos clínicos exhibieron efectos secundarios de leucopenia, diarrea, náuseas y alopecia. Se ha informado que la terapia combinada de irinotecán con otro agente anticancerígeno ampliamente utilizado, el cisplatino, es superior a cualquiera de los agentes solos. El lrinotecán se encuentra en ensayos clínicos para cánceres gastrointestinales, de mama, de piel, colorrectales, de páncreas, mesotelioma y linfoma no Hodgkin.
Imágenes de detalles del producto:
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